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母乳育児の自己効力感と母乳育児の問題に対するシミュレーションベースの母乳育児教育の効果

2023年10月11日 更新者:seda karaçay yıkar、Cukurova University

母乳育児の自己効力感と母乳育児の問題に対するシミュレーションベースの母乳育児教育の効果の決定: ランダム化比較研究

文献には、出生前に与えられたシミュレーションベースのさまざまなトレーニング技術モデルが産後の母乳育児の自己効力感に及ぼす影響を判断するために行われた研究があります。 しかし、出生前に与えられたシミュレーションベースのさまざまなトレーニング技術が母乳育児の自己効力感や母乳育児の問題に及ぼす影響を評価した研究は見つかりませんでした。 したがって、この研究は、母乳育児の自己効力感と出生前期の母乳育児の問題に対するシミュレーションベースの母乳育児教育の効果を判断するために計画されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sarıcam
      • Adana、Sarıcam、七面鳥、00130
        • Seda Karaçay Yıkar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 妊娠32週目から36週目までの妊婦、
  • 初産婦、
  • 母乳育児の予定があり、
  • トルコ語を話し理解できる、
  • 研究への参加に同意した妊婦も含まれた。

除外基準:

  • 母乳育児の禁忌、

    • 危険な妊娠をしている、以前に計画的な母乳育児トレーニングを受けたことがある、
    • 早産(妊娠37週未満)、
  • 全身性・慢性疾患を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シミュレーション介入
シミュレーションを実施いたします。
妊婦にシミュレーションモデルを着せて母乳育児教育を計画。
他の名前:
  • 看護教育
アクティブコンパレータ:教育への影響
教育が実施されます。
妊婦にシミュレーションモデルを着せて母乳育児教育を計画。
他の名前:
  • 看護教育
介入なし:対照群
介入は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の自己効力感に与える影響シミュレーション
時間枠:産後7週目
トレーニングを通じて女性の母乳育児の自己効力感を高めることが計画されています。母乳育児の自己効力感スケールポイントは 14 ~ 70 ポイントであるとされています。 より高いポイントを獲得すると、母乳育児の自己効力感が向上することがわかります。
産後7週目
母乳育児の問題に対するシミュレーションの影響
時間枠:産後7週目
女性に与えられるトレーニングによって起こり得る乳房の問題を予防することが計画されています。 母乳育児経験スケールに関連して 18 から 90 までのポイントが得られることになっています。高いポイントよりも低いポイントを獲得する方が望ましいです。 ポイントが 90 に近づくと、母乳育児に関連する問題が増加していることがわかります。
産後7週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2024年11月1日

研究の完了 (推定)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月11日

最初の投稿 (実際)

2023年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月11日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは機密として保管されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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