Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av simuleringsbaserad amningsutbildning på amningseffektivitet och amningsproblem

11 oktober 2023 uppdaterad av: seda karaçay yıkar, Cukurova University

Att bestämma effekten av simuleringsbaserad amningsutbildning på amningseffektivitet och amningsproblem: en randomiserad kontrollerad studie

I litteraturen finns studier utförda för att bestämma effekten av simuleringsbaserade och olika träningsteknikmodeller som ges under den prenatala perioden på amningseffekten efter förlossningen. Däremot hittades ingen studie som utvärderade effekterna av simuleringsbaserade och olika träningstekniker som ges under prenatalperioden på amningseffektivitet och amningsproblem. Därför planerades denna studie för att fastställa effekten av simuleringsbaserad amningsutbildning på amningseffektivitet och amningsproblem under prenatalperioden.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Sarıcam
      • Adana, Sarıcam, Kalkon, 00130
        • Seda Karaçay Yıkar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida mellan 32:e-36:e graviditetsveckan,
  • Primigravida,
  • planerar att amma,
  • Kan tala och förstå turkiska,
  • Gravida kvinnor som gick med på att delta i studien inkluderades.

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer för amning,

    • Att ha en riskabel graviditet, ha fått en planerad amningsträning tidigare,
    • För tidig födsel (före 37:e graviditetsveckan),
  • Att ha en systemisk/kronisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: simuleringsingrepp
simulering kommer att genomföras.
Enhet: simuleringskonsekvens
Amningsutbildning planeras genom att gravida kvinnor kläs med simuleringsmodeller.
Andra namn:
  • sjuksköterskeutbildning
Aktiv komparator: utbildning implikation
utbildning kommer att genomföras.
Enhet: simuleringskonsekvens
Amningsutbildning planeras genom att gravida kvinnor kläs med simuleringsmodeller.
Andra namn:
  • sjuksköterskeutbildning
Inget ingripande: kontrollgrupp
inget ingripande kommer att göras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
simuleringspåverkan på amningseffektivitet
Tidsram: postpartum 7:e veckan
Man planerar att öka kvinnors amningseffektivitet genom träning. Att få högre poäng visar bättre amningsförmåga.
postpartum 7:e veckan
simuleringspåverkan på amningsproblem
Tidsram: postpartum 7:e veckan
Det är planerat att förebygga eventuella bröstproblem med den träning som ges till kvinnor. Det är tänkt att få poäng från 18 till 90 relaterade till Amningsupplevelseskala. Att få lägre poäng är mer att föredra än högre poäng. Att få poäng nära 90 visar ökade problem relaterade till amning.
postpartum 7:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cukurova University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

data kommer att hållas konfidentiella

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kejsarsnitt; dödfödsel

Kliniska prövningar på simuleringskonsekvens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera