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시뮬레이션 기반 모유수유 교육이 모유수유 자기효능감과 모유수유 문제에 미치는 영향

2023년 10월 11일 업데이트: seda karaçay yıkar, Cukurova University

시뮬레이션 기반 모유수유 교육이 모유수유 자기효능감과 모유수유 문제에 미치는 영향 확인: 무작위 대조 연구

문헌에는 산전 모유수유 자기효능감에 대한 시뮬레이션 기반 및 산전 기간의 다양한 훈련 기법 모델의 효과를 확인하기 위해 수행된 연구가 있습니다. 그러나 산전 시기에 시뮬레이션 기반의 다양한 훈련 기법이 모유수유 자기효능감과 모유수유 문제에 미치는 영향을 평가한 연구는 발견되지 않았습니다. 따라서 본 연구에서는 시뮬레이션 기반 모유수유 교육이 산전 모유수유 자기효능감과 모유수유 문제에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sarıcam
      • Adana, Sarıcam, 칠면조, 00130
        • Seda Karaçay Yıkar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 임신 32~36주 사이의 임산부,
  • 프리미그라비다,
  • 모유수유 계획 중,
  • 터키어를 말하고 이해할 수 있으며,
  • 연구에 참여하기로 동의한 임산부도 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 모유 수유 금기 사항,

    • 위험한 임신을 하고 있는 경우, 이전에 계획된 모유수유 교육을 받은 적이 있는 경우,
    • 조산(임신 37주 전),
  • 전신/만성 질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시뮬레이션 개입
시뮬레이션이 구현됩니다.
임산부에게 시뮬레이션 모델을 입히는 방식으로 모유수유 교육을 계획하고 있습니다.
다른 이름들:
  • 간호교육
활성 비교기: 교육적 의미
교육을 시행하게 됩니다.
임산부에게 시뮬레이션 모델을 입히는 방식으로 모유수유 교육을 계획하고 있습니다.
다른 이름들:
  • 간호교육
간섭 없음: 대조군
아무런 개입도 이루어지지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 자기효능감에 대한 시뮬레이션 영향
기간: 산후 7주차
모유수유 자기효능감 척도는 14~70점 사이로 가정한다. 점수가 높을수록 모유수유 자기효능감이 더 높다는 것을 의미합니다.
산후 7주차
모유 수유 문제에 대한 시뮬레이션 영향
기간: 산후 7주차
여성에게 실시되는 훈련을 통해 유방 문제를 예방할 계획입니다. 모유수유 경험척도와 관련된 점수는 18점에서 90점까지로 구성되어 있으며, 높은 점수보다 낮은 점수를 받는 것이 바람직합니다. 90점에 가까운 점수를 얻으면 모유 수유와 관련된 문제가 증가한 것입니다.
산후 7주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 기밀로 유지됩니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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