El efecto de la educación sobre lactancia materna basada en simulación sobre la autoeficacia y los problemas de la lactancia materna
11 de octubre de 2023 actualizado por: seda karaçay yıkar, Cukurova University
Determinación del efecto de la educación sobre lactancia materna basada en simulación sobre la autoeficacia y los problemas de la lactancia materna: un estudio controlado aleatorio
En la literatura existen estudios realizados para determinar el efecto de los modelos basados en simulación y diferentes técnicas de entrenamiento administrados en el período prenatal sobre la autoeficacia de la lactancia materna posparto.
Sin embargo, no se encontró ningún estudio que evaluara los efectos de las diferentes técnicas de entrenamiento basadas en simulación impartidas en el período prenatal sobre la autoeficacia de la lactancia materna y los problemas de la lactancia materna.
Por lo tanto, se planificó este estudio para determinar el efecto de la educación sobre lactancia materna basada en simulación sobre la autoeficacia de la lactancia materna y los problemas de lactancia materna en el período prenatal.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sarıcam
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Adana, Sarıcam, Pavo, 00130
- Seda Karaçay Yıkar
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazadas entre las semanas 32 y 36 de gestación,
- primigrávida,
- Planeando amamantar,
- Puede hablar y entender turco,
- Se incluyeron mujeres embarazadas que aceptaron participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
Contraindicaciones de la lactancia materna,
- Tener un embarazo de riesgo, Haber recibido anteriormente una formación planificada sobre lactancia materna,
- Nacimiento prematuro (antes de las 37 semanas de gestación),
- Tener una enfermedad sistémica/crónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: intervención de simulación
Se implementará una simulación.
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Se planifica la educación sobre lactancia materna vistiendo a las mujeres embarazadas con modelos de simulación.
Otros nombres:
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Comparador activo: implicación educativa
se implementará la educación.
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Se planifica la educación sobre lactancia materna vistiendo a las mujeres embarazadas con modelos de simulación.
Otros nombres:
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Sin intervención: grupo de control
no se realizará ninguna intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efecto de la simulación sobre la autoeficacia en la lactancia materna.
Periodo de tiempo: posparto séptima semana
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Está previsto aumentar la autoeficacia de la lactancia materna de las mujeres mediante la formación. Se supone que los puntos de la escala de autoeficacia en lactancia materna están entre 14 y 70 puntos.
Obtener puntos más altos muestra una mejor autoeficacia en la lactancia materna.
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posparto séptima semana
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efecto de la simulación en los problemas de lactancia materna
Periodo de tiempo: posparto séptima semana
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Está previsto prevenir posibles problemas mamarios con la formación impartida a las mujeres.
Se supone que debe obtener puntos de 18 a 90 relacionados con la Escala de experiencia de lactancia materna. Obtener puntos más bajos es más preferible que puntos más altos.
Obtener puntos cercanos a 90 muestra un aumento de los problemas relacionados con la lactancia materna.
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posparto séptima semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
los datos se mantendrán confidenciales
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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