L'effet de l'éducation à l'allaitement maternel basée sur la simulation sur l'auto-efficacité de l'allaitement et les problèmes d'allaitement
11 octobre 2023 mis à jour par: seda karaçay yıkar, Cukurova University
Détermination de l'effet de l'éducation à l'allaitement basée sur la simulation sur l'auto-efficacité de l'allaitement et les problèmes d'allaitement : une étude contrôlée randomisée
Dans la littérature, des études ont été menées pour déterminer l'effet de modèles de simulation et de différentes techniques de formation donnés pendant la période prénatale sur l'auto-efficacité de l'allaitement post-partum.
Cependant, aucune étude n'a été trouvée évaluant les effets des techniques de formation basées sur la simulation et différentes données pendant la période prénatale sur l'auto-efficacité de l'allaitement et les problèmes d'allaitement.
Par conséquent, cette étude était prévue pour déterminer l'effet de l'éducation à l'allaitement basée sur la simulation sur l'auto-efficacité de l'allaitement et les problèmes d'allaitement pendant la période prénatale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sarıcam
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Adana, Sarıcam, Turquie, 00130
- Seda Karaçay Yıkar
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Enceintes entre la 32e et la 36e semaine de gestation,
- Primigeste,
- Vous envisagez d'allaiter,
- Peut parler et comprendre le turc,
- Les femmes enceintes ayant accepté de participer à l’étude ont été incluses.
Critère d'exclusion:
Contre-indications à l'allaitement,
- Avoir une grossesse à risque, Avoir déjà reçu une formation planifiée en allaitement,
- Naissance prématurée (avant la 37ème semaine de gestation),
- Avoir une maladie systémique/chronique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: intervention de simulation
une simulation sera mise en œuvre.
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L'éducation à l'allaitement maternel est planifiée en habillant les femmes enceintes avec des modèles de simulation.
Autres noms:
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Comparateur actif: implication dans l'éducation
l'éducation sera mise en œuvre.
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L'éducation à l'allaitement maternel est planifiée en habillant les femmes enceintes avec des modèles de simulation.
Autres noms:
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Aucune intervention: groupe de contrôle
aucune intervention ne sera faite.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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effet de la simulation sur l'auto-efficacité de l'allaitement
Délai: 7ème semaine post-partum
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Il est prévu d'augmenter l'auto-efficacité des femmes en matière d'allaitement grâce à la formation. Les points de l'échelle d'auto-efficacité en matière d'allaitement sont censés se situer entre 14 et 70 points.
Obtenir des points plus élevés montre une meilleure auto-efficacité en matière d’allaitement.
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7ème semaine post-partum
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effet de la simulation sur les problèmes d'allaitement
Délai: 7ème semaine post-partum
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Il est prévu de prévenir d'éventuels problèmes mammaires grâce à la formation dispensée aux femmes.
Il est censé obtenir des points de 18 à 90 liés à l'échelle d'expérience en allaitement maternel. Il est préférable d'obtenir des points inférieurs plutôt que des points plus élevés.
Un score proche de 90 montre une augmentation des problèmes liés à l'allaitement.
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7ème semaine post-partum
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2023
Première publication (Réel)
13 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
les données seront conservées en toute confidentialité
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .