Simulaatioon perustuvan imetyskoulutuksen vaikutus imetyksen itsetehokkuuteen ja imetysongelmiin
keskiviikko 11. lokakuuta 2023 päivittänyt: seda karaçay yıkar, Cukurova University
Simulaatioon perustuvan imetyskoulutuksen vaikutuksen määrittäminen imetyksen itsetehokkuuteen ja imetysongelmiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Kirjallisuudessa on tehty tutkimuksia, joissa selvitetään synnytystä edeltäneiden simulaatiopohjaisten ja erilaisten harjoittelutekniikoiden mallien vaikutusta synnytyksen jälkeiseen imetyksen itsetehokkuuteen.
Ei kuitenkaan löytynyt tutkimusta, jossa olisi arvioitu synnytystä edeltäneiden simulaatioihin perustuvien ja erilaisten harjoittelutekniikoiden vaikutuksia imetyksen itsetehokkuuteen ja imetysongelmiin.
Tästä syystä tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää simulaatiopohjaisen imetyskoulutuksen vaikutus imetyksen itsetehokkuuteen ja imetysongelmiin synnytystä edeltävässä vaiheessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sarıcam
-
Adana, Sarıcam, Turkki, 00130
- Seda Karaçay Yıkar
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat 32.-36. raskausviikkoa,
- Primigravida,
- Suunnittelet imetystä,
- osaa puhua ja ymmärtää turkkia,
- Mukaan otettiin raskaana olevat naiset, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Imetyksen vasta-aiheet,
- Riskiraskaus, Saanut suunnitellun imetyskoulutuksen aiemmin,
- Ennenaikainen synnytys (ennen 37. raskausviikkoa),
- Systeeminen/krooninen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: simulaatiointerventio
simulaatio toteutetaan.
|
Imetyskoulutusta suunnitellaan pukemalla raskaana olevat naiset simulaatiomalleilla.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: koulutusvaikutus
koulutus toteutetaan.
|
Imetyskoulutusta suunnitellaan pukemalla raskaana olevat naiset simulaatiomalleilla.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
mitään väliintuloa ei tehdä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
simulaatio vaikuttaa imetyksen itsetehokkuuteen
Aikaikkuna: synnytyksen jälkeinen 7. viikko
|
Naisten imetysomatehokkuutta suunnitellaan lisäävän koulutuksen avulla Imetys Itsetehokkuusasteikkopisteiden oletetaan olevan välillä 14-70 pistettä.
Korkeampien pisteiden saaminen osoittaa parempaa imetyksen itsetehokkuutta.
|
synnytyksen jälkeinen 7. viikko
|
|
simulaatiovaikutus imetysongelmiin
Aikaikkuna: synnytyksen jälkeinen 7. viikko
|
Naisille annettavalla harjoittelulla on tarkoitus ehkäistä mahdollisia rintaongelmia.
Sen oletetaan saavan pisteitä 18:sta 90:een liittyen imetyskokemusasteikkoon. Alempien pisteiden saaminen on parempi kuin korkeampien pisteiden saaminen.
Pisteiden saaminen lähelle 90:tä osoittaa lisääntyneitä imetykseen liittyviä ongelmia.
|
synnytyksen jälkeinen 7. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
tiedot säilytetään luottamuksellisina
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .