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特別養護老人ホーム入居者の老年症候群

2025年6月10日 更新者:Ulkukezbansahin、Giresun University

特別養護老人ホーム入居者の障害の予測因子: 記述研究

日常生活活動(ADL)の障害は、要介護入居者の典型的な問題です。 この研究の目的は、老人ホーム入居者の無能力の原因となる老年症候群を調査することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

多くの場合、老人ホームに住んでいる人はそこから出ることができません。 彼らが家を出る主な理由の一つは、自由を失うことです。 老人ホームには、認知障害、平衡感覚障害、尿失禁、身体障害などの成人病を抱えた人もたくさんいます。 しかし、老年症候群が ADL 障害においてどのような役割を果たしているかは不明です。 老人ホーム患者の ADL 障害の主な原因である老人症候群を治療する良い方法を考え出すには、老人症候群についてさらに知る必要があります。 したがって、この研究の目的は、障害に関連する老年症候群を調査し、介護施設の患者の障害の原因を解明することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

124

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giresun、七面鳥、28000
        • Giresun University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この横断研究は 2 つの都市にある老人ホームで実施されました。

説明

包含基準:

  • 年齢が65歳以上、老人ホームに少なくとも12か月滞在していること、および研究への参加への同意が参加基準となった。

除外基準:

  • この研究には、精神的に質問に答えることができない人、入院している人、重度の聴覚や視覚の問題で意思疎通が困難な人、ベンゾジアゼピンや向精神薬を服用して歩行やバランスを取ることが困難な人、あるいは重度の聴覚障害や視覚障害を抱えている人は含まれていない。体のどこかの部分に骨折や内部人工器官がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虚弱
時間枠:5分

FRAILには、歩行、体重減少、疲労、病気、抵抗力を評価する5つの項目が含まれています。

各項目には 0 または 1 の値が与えられ、合計スコアは 0 (最高) から 5 (最低) の範囲になります。 スコア 3 は虚弱性を示し、スコア 1 ~ 2 はプレフレイル性を示し、スコア 0 は堅牢性を示します。

5分
障害
時間枠:5分
Barthel Index (BI) は、ADL における障害レベルを決定するために使用されました。 この指標の最大合計スコアは 100 で、個人がすべての身体機能において完全に自律していることを示します。 可能な最低スコアは 0 です。これは、その人が完全に依存していることを示します。
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サルコペニア
時間枠:5分
SARC-F アンケートは、サルコペニアのリスクを評価するために使用されました。 この指標の最大合計スコアは 100 で、個人がすべての身体機能において完全に自律していることを示します。 可能な最低スコアは 0 です。これは、その人が完全に依存していることを示します。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ULKU K SAHIN, PhD、Giresun University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年4月25日

試験登録日

最初に提出

2023年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月9日

最初の投稿 (実際)

2023年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月10日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Nursing home

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在の研究中に生成および分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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