Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Geriatrisk syndrom hos plejehjemsbeboere

16. oktober 2023 opdateret af: Giresun University

Forudsigelser af handicap hos plejehjemsbeboere: en beskrivende undersøgelse

Handicap i dagliglivets aktiviteter (ADL) er et typisk problem blandt plejebeboere. Målet med denne undersøgelse var at se på de geriatriske syndromer, der forårsager uarbejdsdygtighed hos beboere på plejehjem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Oftere end ikke kan folk, der bor på plejehjem, ikke flytte ud. En af hovedårsagerne til, at de forlader deres eget hjem, er at miste deres frihed. Plejehjem har også mange mennesker med geriatriske sygdomme som kognitiv svækkelse, balanceproblemer, urininkontinens og handicap. Men det vides ikke, hvilken rolle geriatriske syndromer spiller i ADL-svækkelse. For at komme med gode måder at behandle geriatriske syndromer på, som er hovedårsagerne til ADL-handicap hos plejehjemspatienter, skal vi vide mere om dem. Så pointen med denne undersøgelse var at undersøge geriatriske syndromer, der er forbundet med handicap, og finde ud af, hvad der forårsager handicap hos plejehjemspatienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

124

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Giresun, Kalkun, 28000
        • Giresun University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne tværsnitsundersøgelse blev udført på plejehjem beliggende i to byer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 65 år, ophold på plejehjem i mindst 12 måneder og samtykke til deltagelse i undersøgelsen var inklusionskriterierne.

Ekskluderingskriterier:

  • Undersøgelsen omfattede ikke personer, der var mentalt ude af stand til at besvare spørgsmål, som var indlagt, som havde alvorlige høre- eller synsproblemer, der gjorde det svært at kommunikere, som tog benzodiazepiner eller psykotrope stoffer, der gjorde det svært at gå eller balancere, eller som havde frakturer eller endoproteser i enhver del af deres krop.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skrøbelighed
Tidsramme: 5 minutter

FRAIL omfatter fem elementer, der evaluerer ambulation, vægttab, træthed, sygdomme og modstand.

Hver genstand modtager en værdi på 0 eller 1, for en samlet score fra 0 (bedst) til 5 (dårligst). En score på 3 viser skrøbelighed, en score på 1-2 indikerer præfrailty, og en score på 0 indikerer robusthed.

5 minutter
handicap
Tidsramme: 5 minutter
Barthel Index (BI) blev brugt til at bestemme niveauet af handicap i ADL. Indikatoren har en maksimal samlet score på 100, hvilket indikerer, at individet er fuldstændig autonomt i alle fysiske funktioner. Den lavest mulige score er 0; dette indikerer, at individet er helt afhængigt.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sarkopeni
Tidsramme: 5 minutter
SARC-F-spørgeskemaet blev brugt til at vurdere risikoen for sarkopeni. Indikatoren har en maksimal samlet score på 100, hvilket indikerer, at individet er fuldstændig autonomt i alle fysiske funktioner. Den lavest mulige score er 0; dette indikerer, at individet er helt afhængigt.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

13. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De datasæt, der er genereret under og analyseret under den aktuelle undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Handicap Fysisk

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med Diagnostisk test

3
Abonner