Geriatrinen oireyhtymä hoitokodin asukkailla
tiistai 10. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Ulkukezbansahin, Giresun University
Hoitokodin asukkaiden vammaisuuden ennustajat: kuvaava tutkimus
Vammaisuus päivittäisessä elämässä (ADL) on tyypillinen hoitotyön asukkaiden ongelma.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tarkastella hoitokodin asukkaiden työkyvyttömyyttä aiheuttavia geriatrisia oireyhtymiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Useimmiten vanhainkodeissa asuvat ihmiset eivät voi muuttaa pois.
Yksi tärkeimmistä syistä, miksi he jättävät kotinsa, on vapautensa menettäminen.
Hoitokodeissa on myös paljon ihmisiä, joilla on iäkkäitä sairauksia, kuten kognitiivisia häiriöitä, tasapainoongelmia, virtsankarkailua ja vammaisuutta.
Mutta ei tiedetä, mikä rooli geriatrisilla oireyhtymillä on ADL-häiriössä.
Jotta voimme keksiä hyviä tapoja hoitaa geriatrisia oireyhtymiä, jotka ovat ADL-vammaisuuden pääasiallisia syitä hoitokodin potilailla, meidän on tiedettävä niistä enemmän.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli siis tarkastella vammaisuuteen liittyviä geriatrisia oireyhtymiä ja selvittää, mikä aiheuttaa vammaisuuden hoitokodin potilailla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
124
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giresun, Turkki, 28000
- Giresun University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä poikkileikkaustutkimus tehtiin kahdessa kaupungissa sijaitsevissa hoitokodeissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 65-vuotias, vähintään 12 kuukautta vanhainkodissa oleskelu ja suostumus tutkimukseen osallistumiskriteereinä.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimukseen ei osallistunut ihmisiä, jotka eivät olleet henkisesti kyvyttömiä vastaamaan kysymyksiin, jotka olivat sairaalahoidossa, joilla oli vakavia kuulo- tai näköongelmia, jotka vaikeuttivat kommunikointia, jotka käyttivät bentsodiatsepiineja tai psykotrooppisia lääkkeitä, jotka vaikeuttivat kävelyä tai tasapainoa, tai joilla oli murtumia tai endoproteeseja missä tahansa kehon osassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
heikkoutta
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
FRAIL sisältää viisi osaa, jotka arvioivat liikkumista, painonpudotusta, väsymystä, sairauksia ja vastustuskykyä. Jokainen kohde saa arvon 0 tai 1, jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 (paras) 5 (huonoin). Pistemäärä 3 osoittaa heikkoutta, pistemäärä 1-2 osoittaa haurautta ja 0 pistemäärä vankkautta. |
5 minuuttia
|
|
vammaisuus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Barthel-indeksiä (BI) käytettiin ADL:n vammaisuuden tason määrittämiseen.
Indikaattorin maksimi kokonaispistemäärä on 100, mikä osoittaa, että yksilö on täysin itsenäinen kaikissa fyysisissä toiminnoissa.
Pienin mahdollinen pistemäärä on 0; Tämä osoittaa, että henkilö on täysin riippuvainen.
|
5 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sarkopenia
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Sarkopenian riskin arvioimiseen käytettiin SARC-F-kyselyä.
Indikaattorin maksimi kokonaispistemäärä on 100, mikä osoittaa, että yksilö on täysin itsenäinen kaikissa fyysisissä toiminnoissa.
Pienin mahdollinen pistemäärä on 0; Tämä osoittaa, että henkilö on täysin riippuvainen.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Vermeulen J, Neyens JC, van Rossum E, Spreeuwenberg MD, de Witte LP. Predicting ADL disability in community-dwelling elderly people using physical frailty indicators: a systematic review. BMC Geriatr. 2011 Jul 1;11:33. doi: 10.1186/1471-2318-11-33.
- Jenkins KR, Fultz NH. Functional impairment as a risk factor for urinary incontinence among older Americans. Neurourol Urodyn. 2005;24(1):51-5. doi: 10.1002/nau.20089.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nursing home
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen aikana luodut ja analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .