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Síndrome Geriátrica em Residentes de Asilos

16 de outubro de 2023 atualizado por: Giresun University

Preditores de Incapacidade em Residentes de Asilos: um Estudo Descritivo

A incapacidade nas atividades de vida diária (AVD) é um problema típico entre residentes de enfermagem. O objetivo deste estudo foi analisar as síndromes geriátricas que causam incapacidade em residentes de lares de idosos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Na maioria das vezes, as pessoas que vivem em lares de idosos não podem sair. Uma das principais razões pelas quais saem de casa é a perda da liberdade. Os lares de idosos também têm muitas pessoas com doenças geriátricas, como deficiência cognitiva, problemas de equilíbrio, incontinência urinária e deficiência. Mas não se sabe qual o papel que as síndromes geriátricas desempenham no comprometimento das AVD. Para encontrar boas maneiras de tratar as síndromes geriátricas, que são as principais causas de incapacidade nas AVD em pacientes em lares de idosos, precisamos saber mais sobre elas. Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar as síndromes geriátricas que estão ligadas à incapacidade e descobrir o que causa incapacidade em pacientes de lares de idosos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

124

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Giresun, Peru, 28000
        • Giresun University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo transversal foi realizado em instituições de longa permanência localizadas em duas cidades.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade superior a 65 anos, permanência em casa de repouso há pelo menos 12 meses e consentimento para participação no estudo foram os critérios de inclusão.

Critério de exclusão:

  • O estudo não incluiu pessoas que eram mentalmente incapazes de responder a perguntas, que estavam hospitalizadas, que tinham problemas graves de audição ou visão que dificultavam a comunicação, que tomavam benzodiazepínicos ou drogas psicotrópicas que dificultavam a marcha ou o equilíbrio, ou que tinham fraturas ou endopróteses em qualquer parte do corpo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fragilidade
Prazo: 5 minutos

FRAIL inclui cinco itens que avaliam deambulação, perda de peso, fadiga, doenças e resistência.

Cada item recebe valor 0 ou 1, totalizando uma pontuação que varia de 0 (melhor) a 5 (pior). Uma pontuação de 3 mostra fragilidade, uma pontuação de 1-2 indica pré-fragilidade e uma pontuação de 0 indica robustez.
5 minutos
incapacidade
Prazo: 5 minutos
O Índice de Barthel (IB) foi utilizado para determinar o nível de incapacidade nas AVD. O indicador tem pontuação total máxima de 100, indicando que o indivíduo é totalmente autônomo em todas as funções físicas. A pontuação mais baixa possível é 0; isso indica que o indivíduo é totalmente dependente.
5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sarcopenia
Prazo: 5 minutos
O questionário SARC-F foi utilizado para avaliar o risco de sarcopenia. O indicador tem pontuação total máxima de 100, indicando que o indivíduo é totalmente autônomo em todas as funções físicas. A pontuação mais baixa possível é 0; isso indica que o indivíduo é totalmente dependente.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Giresun University

Investigadores

  • Investigador principal: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

25 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Nursing home

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os conjuntos de dados gerados e analisados ​​durante o presente estudo estão disponíveis no autor correspondente mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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