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요양원 거주자의 노인 증후군

2025년 6월 10일 업데이트: Ulkukezbansahin, Giresun University

요양원 거주자의 장애 예측 요인: 기술 연구

일상생활 활동 장애(ADL)는 간호 레지던트의 전형적인 문제입니다. 이 연구의 목표는 요양원 ​​거주자의 무능력을 유발하는 노인 증후군을 살펴보는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

요양원에 거주하는 사람들은 이사를 나갈 수 없는 경우가 많습니다. 그들이 집을 떠나는 주된 이유 중 하나는 자유를 잃는 것입니다. 요양원에는 인지 장애, 균형 문제, 요실금, 장애 등 노인성 질환을 앓고 있는 사람들도 많이 있습니다. 그러나 ADL 손상에서 노인 증후군이 어떤 역할을 하는지는 알려져 있지 않습니다. 요양원 환자의 ADL 장애의 주요 원인인 노인증후군을 치료하는 좋은 방법을 찾기 위해서는 이에 대해 더 많이 알아야 합니다. 그래서 본 연구의 목적은 장애와 연관된 노인증후군을 살펴보고, 요양원 환자들에게 장애를 일으키는 원인이 무엇인지 알아보는 것이었다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

124

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giresun, 칠면조, 28000
        • Giresun University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 단면 연구는 두 도시에 위치한 요양원에서 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상, 최소 12개월 동안 요양원에 거주, 연구 참여 동의가 포함 기준이었습니다.

제외 기준:

  • 이 연구에는 정신적으로 질문에 대답할 수 없는 사람, 입원한 사람, 의사소통을 어렵게 만드는 심각한 청력 또는 시력 문제가 있는 사람, 걷거나 균형을 잡기 어렵게 만드는 벤조디아제핀이나 향정신성 약물을 복용하는 사람, 또는 다음과 같은 증상이 있는 사람은 포함되지 않았습니다. 신체의 어느 부위에든 골절이나 관내인공삽입물이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여림
기간: 5 분

FRAIL에는 보행, 체중 감소, 피로, 질병 및 저항을 평가하는 5가지 항목이 포함됩니다.

각 항목은 0 또는 1의 값을 받으며, 총 점수 범위는 0(최고)부터 5(최악)까지입니다. 3점은 취약함을, 1~2점은 취약함을, 0점은 견고함을 나타냅니다.

5 분
무능
기간: 5 분
Barthel Index(BI)는 ADL의 장애 수준을 결정하는 데 사용되었습니다. 이 지표의 최대 총점은 100이며, 이는 개인이 모든 신체 기능에서 완전히 자율적임을 나타냅니다. 가능한 가장 낮은 점수는 0입니다. 이는 개인이 전적으로 의존적이라는 것을 나타냅니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육감소증
기간: 5 분
SARC-F 설문지는 근육감소증의 위험을 평가하는 데 사용되었습니다. 이 지표의 최대 총점은 100이며, 이는 개인이 모든 신체 기능에서 완전히 자율적임을 나타냅니다. 가능한 가장 낮은 점수는 0입니다. 이는 개인이 전적으로 의존적이라는 것을 나타냅니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Nursing home

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재 연구 중에 생성되고 분석된 데이터 세트는 합리적인 요청에 따라 해당 작성자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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