Syndrome gériatrique chez les résidents des maisons de retraite
10 juin 2025 mis à jour par: Ulkukezbansahin, Giresun University
Prédicteurs du handicap chez les résidents des maisons de retraite : une étude descriptive
Le handicap dans les activités de la vie quotidienne (AVQ) est un problème typique parmi les résidents en soins infirmiers.
Le but de cette étude était d’examiner les syndromes gériatriques à l’origine d’une incapacité chez les résidents des maisons de retraite.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le plus souvent, les personnes qui vivent dans des maisons de retraite ne peuvent pas déménager.
L’une des principales raisons pour lesquelles ils quittent leur foyer est la perte de leur liberté.
Les maisons de retraite accueillent également de nombreuses personnes atteintes de maladies gériatriques telles que des troubles cognitifs, des problèmes d'équilibre, de l'incontinence urinaire et un handicap.
Mais on ne sait pas quel rôle les syndromes gériatriques jouent dans la déficience des activités quotidiennes.
Pour trouver de bons moyens de traiter les syndromes gériatriques, qui sont les principales causes d’invalidité dans les AVQ chez les patients des maisons de retraite, nous devons en savoir plus à leur sujet.
Le but de cette étude était donc d’examiner les syndromes gériatriques liés au handicap et de découvrir les causes du handicap chez les patients des maisons de retraite.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
124
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giresun, Turquie, 28000
- Giresun University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude transversale a été menée dans des maisons de retraite situées dans deux villes.
La description
Critère d'intégration:
- L'âge de plus de 65 ans, le séjour dans une maison de retraite pendant au moins 12 mois et le consentement à participer à l'étude étaient les critères d'inclusion.
Critère d'exclusion:
- L'étude n'incluait pas les personnes mentalement incapables de répondre aux questions, qui étaient hospitalisées, qui avaient de graves problèmes d'audition ou de vision rendant la communication difficile, qui prenaient des benzodiazépines ou des médicaments psychotropes qui rendaient difficile la marche ou l'équilibre, ou qui avaient fractures ou endoprothèses dans n’importe quelle partie de leur corps.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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fragilité
Délai: 5 minutes
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FRAIL comprend cinq éléments qui évaluent la marche, la perte de poids, la fatigue, les maladies et la résistance. Chaque item reçoit une valeur de 0 ou 1, pour un score total allant de 0 (le meilleur) à 5 (le pire). Un score de 3 indique une fragilité, un score de 1 à 2 indique une pré-fragilité et un score de 0 indique une robustesse. |
5 minutes
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invalidité
Délai: 5 minutes
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L'indice de Barthel (BI) a été utilisé pour déterminer le niveau d'incapacité dans les AVQ.
L'indicateur a un score total maximum de 100, indiquant que l'individu est entièrement autonome dans toutes les fonctions physiques.
Le score le plus bas possible est 0 ; cela indique que l'individu est entièrement dépendant.
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5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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sarcopénie
Délai: 5 minutes
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Le questionnaire SARC-F a été utilisé pour évaluer le risque de sarcopénie.
L'indicateur a un score total maximum de 100, indiquant que l'individu est entièrement autonome dans toutes les fonctions physiques.
Le score le plus bas possible est 0 ; cela indique que l'individu est entièrement dépendant.
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Vermeulen J, Neyens JC, van Rossum E, Spreeuwenberg MD, de Witte LP. Predicting ADL disability in community-dwelling elderly people using physical frailty indicators: a systematic review. BMC Geriatr. 2011 Jul 1;11:33. doi: 10.1186/1471-2318-11-33.
- Jenkins KR, Fultz NH. Functional impairment as a risk factor for urinary incontinence among older Americans. Neurourol Urodyn. 2005;24(1):51-5. doi: 10.1002/nau.20089.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
25 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2023
Première publication (Réel)
13 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2025
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Nursing home
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les ensembles de données générés et analysés au cours de la présente étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .