Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Geriatrisk syndrom hos sykehjemsbeboere

10. juni 2025 oppdatert av: Ulkukezbansahin, Giresun University

Prediktorer for funksjonshemming hos sykehjemsbeboere: en beskrivende studie

Funksjonshemming i dagliglivets aktiviteter (ADL) er et typisk problem blant pleiebeboere. Målet med denne studien var å se på de geriatriske syndromene som forårsaker inhabilitet hos sykehjemsbeboere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Oftere enn ikke kan folk som bor på sykehjem ikke flytte ut. En av hovedgrunnene til at de forlater sitt eget hjem er å miste friheten. Sykehjem har også mange mennesker med geriatriske sykdommer som kognitiv svikt, balanseproblemer, urininkontinens og funksjonshemming. Men det er ikke kjent hvilken rolle geriatriske syndromer spiller i ADL-nedsettelse. For å komme opp med gode måter å behandle geriatriske syndromer på, som er hovedårsakene til ADL funksjonshemming hos sykehjemspasienter, må vi vite mer om dem. Så poenget med denne studien var å se på geriatriske syndromer som er knyttet til funksjonshemming og finne ut hva som forårsaker funksjonshemming hos sykehjemspasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

124

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Giresun, Tyrkia, 28000
        • Giresun University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne tverrsnittsstudien ble utført på sykehjem i to byer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 65 år, opphold på sykehjem i minst 12 måneder og samtykke til å delta i studien var inklusjonskriteriene.

Ekskluderingskriterier:

  • Studien inkluderte ikke personer som mentalt ikke var i stand til å svare på spørsmål, som var innlagt på sykehus, som hadde alvorlige hørsels- eller synsproblemer som gjorde det vanskelig å kommunisere, som tok benzodiazepiner eller psykotrope medisiner som gjorde det vanskelig å gå eller balansere, eller som hadde brudd eller endoproteser i noen del av kroppen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skrøpelighet
Tidsramme: 5 minutter

FRAIL inkluderer fem elementer som evaluerer ambulasjon, vekttap, tretthet, sykdommer og motstand.

Hvert element får en verdi på 0 eller 1, for en total poengsum som varierer fra 0 (best) til 5 (dårligst). En score på 3 viser skrøpelighet, en score på 1-2 indikerer prefrailty, og en score på 0 indikerer robusthet.
5 minutter
uførhet
Tidsramme: 5 minutter
Barthel Index (BI) ble brukt for å bestemme nivået av funksjonshemming i ADL. Indikatoren har en maksimal totalscore på 100, noe som indikerer at individet er helt autonomt i alle fysiske funksjoner. Lavest mulig poengsum er 0; dette indikerer at individet er helt avhengig.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sarkopeni
Tidsramme: 5 minutter
SARC-F spørreskjemaet ble brukt til å vurdere risikoen for sarkopeni. Indikatoren har en maksimal totalscore på 100, noe som indikerer at individet er helt autonomt i alle fysiske funksjoner. Lavest mulig poengsum er 0; dette indikerer at individet er helt avhengig.
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Giresun University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Nursing home

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Datasettene generert under og analysert under den nåværende studien er tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere