Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гериатрический синдром у жителей домов престарелых

16 октября 2023 г. обновлено: Giresun University

Предикторы инвалидности у жителей домов престарелых: описательное исследование

Инвалидность в повседневной жизнедеятельности (ADL) является типичной проблемой среди жителей учреждений сестринского ухода. Целью этого исследования было изучение гериатрических синдромов, вызывающих недееспособность жителей домов престарелых.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Чаще всего люди, живущие в домах престарелых, не могут выехать. Одна из главных причин, по которой они покидают собственный дом, — это потеря свободы. В домах престарелых также проживает много людей с гериатрическими заболеваниями, такими как когнитивные нарушения, проблемы с равновесием, недержание мочи и инвалидность. Однако неизвестно, какую роль играют гериатрические синдромы в нарушении АДЛ. Чтобы найти хорошие способы лечения гериатрических синдромов, которые являются основными причинами инвалидности ADL у пациентов домов престарелых, нам необходимо знать о них больше. Итак, цель этого исследования заключалась в том, чтобы изучить гериатрические синдромы, связанные с инвалидностью, и выяснить, что вызывает инвалидность у пациентов домов престарелых.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

124

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giresun, Турция, 28000
        • Giresun University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это поперечное исследование было проведено в домах престарелых, расположенных в двух городах.

Описание

Критерии включения:

  • Критериями включения были возраст старше 65 лет, пребывание в доме престарелых не менее 12 месяцев и согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • В исследование не включались люди, которые были психически неспособны отвечать на вопросы, которые были госпитализированы, у которых были серьезные проблемы со слухом или зрением, из-за которых было трудно общаться, которые принимали бензодиазепины или психотропные препараты, из-за которых было трудно ходить или сохранять равновесие, или которые имели переломы или эндопротезы в любой части тела.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
слабость
Временное ограничение: 5 минут

FRAIL включает пять пунктов, которые оценивают способность передвигаться, потерю веса, утомляемость, болезни и устойчивость.

Каждому элементу присваивается значение 0 или 1, а общая оценка варьируется от 0 (лучший) до 5 (худший). Оценка 3 указывает на хрупкость, оценка 1-2 указывает на предслабость, а оценка 0 указывает на надежность.

5 минут
инвалидность
Временное ограничение: 5 минут
Индекс Бартеля (BI) использовался для определения уровня инвалидности в ADL. Максимальный общий балл показателя составляет 100, что указывает на полную автономию человека во всех физических функциях. Наименьшая возможная оценка – 0; это указывает на то, что человек полностью зависим.
5 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
саркопения
Временное ограничение: 5 минут
Опросник SARC-F использовался для оценки риска саркопении. Максимальный общий балл показателя составляет 100, что указывает на полную автономию человека во всех физических функциях. Наименьшая возможная оценка – 0; это указывает на то, что человек полностью зависим.
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Наборы данных, созданные и проанализированные в ходе текущего исследования, можно получить у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диагностический тест

Подписаться