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Geriatrisches Syndrom bei Pflegeheimbewohnern

10. Juni 2025 aktualisiert von: Ulkukezbansahin, Giresun University

Prädiktoren der Behinderung bei Pflegeheimbewohnern: eine beschreibende Studie

Behinderungen im täglichen Leben (ADL) sind ein typisches Problem bei Pflegekräften. Ziel dieser Studie war es, die geriatrischen Syndrome zu untersuchen, die bei Pflegeheimbewohnern zu Arbeitsunfähigkeit führen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Menschen, die in Pflegeheimen leben, können in den meisten Fällen nicht ausziehen. Einer der Hauptgründe, warum sie ihr Zuhause verlassen, ist der Verlust ihrer Freiheit. In Pflegeheimen leben auch viele Menschen mit geriatrischen Erkrankungen wie kognitiven Beeinträchtigungen, Gleichgewichtsstörungen, Harninkontinenz und Behinderungen. Es ist jedoch nicht bekannt, welche Rolle geriatrische Syndrome bei der ADL-Beeinträchtigung spielen. Um gute Möglichkeiten zur Behandlung geriatrischer Syndrome zu finden, die die Hauptursache für ADL-Behinderungen bei Pflegeheimpatienten sind, müssen wir mehr über sie wissen. Ziel dieser Studie war es also, geriatrische Syndrome zu untersuchen, die mit Behinderungen verbunden sind, und herauszufinden, was die Behinderung bei Pflegeheimpatienten verursacht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

124

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Giresun, Truthahn, 28000
        • Giresun University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Querschnittsstudie wurde in Pflegeheimen in zwei Städten durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien waren Alter über 65 Jahre, Aufenthalt in einem Pflegeheim für mindestens 12 Monate und Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Die Studie umfasste keine Personen, die geistig nicht in der Lage waren, Fragen zu beantworten, die im Krankenhaus waren, die schwere Hör- oder Sehprobleme hatten, die die Kommunikation erschwerten, die Benzodiazepine oder Psychopharmaka einnahmen, die das Gehen oder das Gleichgewicht erschwerten, oder die dies getan hatten Frakturen oder Endoprothesen in irgendeinem Teil ihres Körpers.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gebrechlichkeit
Zeitfenster: 5 Minuten

FRAIL umfasst fünf Elemente, die Gehfähigkeit, Gewichtsverlust, Müdigkeit, Krankheiten und Widerstand bewerten.

Jedes Element erhält einen Wert von 0 oder 1, was einer Gesamtpunktzahl zwischen 0 (am besten) und 5 (am schlechtesten) entspricht. Ein Wert von 3 zeigt Gebrechlichkeit an, ein Wert von 1–2 bedeutet Vorgebrechlichkeit und ein Wert von 0 zeigt Robustheit an.
5 Minuten
Behinderung
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Barthel-Index (BI) wurde verwendet, um den Grad der Behinderung bei ADL zu bestimmen. Der Indikator hat einen maximalen Gesamtwert von 100, was darauf hinweist, dass das Individuum in allen körperlichen Funktionen völlig autonom ist. Die niedrigste mögliche Punktzahl ist 0; Dies weist darauf hin, dass das Individuum völlig abhängig ist.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sarkopenie
Zeitfenster: 5 Minuten
Zur Beurteilung des Sarkopenierisikos wurde der SARC-F-Fragebogen verwendet. Der Indikator hat einen maximalen Gesamtwert von 100, was darauf hinweist, dass das Individuum in allen körperlichen Funktionen völlig autonom ist. Die niedrigste mögliche Punktzahl ist 0; Dies weist darauf hin, dass das Individuum völlig abhängig ist.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Giresun University

Ermittler

  • Hauptermittler: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Nursing home

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die während der aktuellen Studie generierten und analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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