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Sindrome geriatrica negli ospiti delle case di cura

16 ottobre 2023 aggiornato da: Giresun University

Predittori della disabilità nei residenti di case di cura: uno studio descrittivo

La disabilità nelle attività della vita quotidiana (ADL) è un problema tipico tra i residenti nell'assistenza infermieristica. L'obiettivo di questo studio era quello di esaminare le sindromi geriatriche che causano incapacità nei residenti delle case di cura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nella maggior parte dei casi, le persone che vivono nelle case di cura non possono andarsene. Uno dei motivi principali per cui lasciano la propria casa è perdere la libertà. Le case di cura ospitano anche molte persone con malattie geriatriche come deterioramento cognitivo, problemi di equilibrio, incontinenza urinaria e disabilità. Ma non è noto quale ruolo svolgano le sindromi geriatriche nel deterioramento delle ADL. Per trovare soluzioni efficaci per il trattamento delle sindromi geriatriche, che sono le principali cause di disabilità delle ADL nei pazienti delle case di cura, dobbiamo saperne di più. Quindi, lo scopo di questo studio era esaminare le sindromi geriatriche legate alla disabilità e scoprire cosa causa la disabilità nei pazienti delle case di cura.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

124

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Giresun, Tacchino, 28000
        • Giresun University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio trasversale è stato condotto in case di cura situate in due città.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione erano età superiore a 65 anni, permanenza in una casa di cura per almeno 12 mesi e consenso a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Lo studio non ha incluso persone che non erano mentalmente in grado di rispondere alle domande, che erano ricoverate in ospedale, che avevano gravi problemi di udito o vista che rendevano difficile comunicare, che assumevano benzodiazepine o farmaci psicotropi che rendevano difficile camminare o mantenere l’equilibrio, o che avevano fratture o endoprotesi in qualsiasi parte del loro corpo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fragilità
Lasso di tempo: 5 minuti

FRAIL comprende cinque item che valutano la deambulazione, la perdita di peso, l'affaticamento, le malattie e la resistenza.

Ogni item riceve un valore pari a 0 o 1, per un punteggio totale che va da 0 (migliore) a 5 (peggiore). Un punteggio pari a 3 indica fragilità, un punteggio pari a 1-2 indica prefragilità e un punteggio pari a 0 indica robustezza.
5 minuti
disabilità
Lasso di tempo: 5 minuti
Per determinare il livello di disabilità nelle ADL è stato utilizzato l’indice Barthel (BI). L'indicatore ha un punteggio totale massimo pari a 100, indicando che l'individuo è completamente autonomo in tutte le funzioni fisiche. Il punteggio più basso possibile è 0; ciò indica che l'individuo è completamente dipendente.
5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sarcopenia
Lasso di tempo: 5 minuti
Il questionario SARC-F è stato utilizzato per valutare il rischio di sarcopenia. L'indicatore ha un punteggio totale massimo pari a 100, indicando che l'individuo è completamente autonomo in tutte le funzioni fisiche. Il punteggio più basso possibile è 0; ciò indica che l'individuo è completamente dipendente.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Giresun University

Investigatori

  • Investigatore principale: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

25 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Nursing home

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I set di dati generati e analizzati durante il presente studio sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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