- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06082908
Geriatriskt syndrom hos boende på vårdhem
10 juni 2025 uppdaterad av: Ulkukezbansahin, Giresun University
Predictors of the Disability in Nursing Home Residents: a Descriptive Study
Funktionshinder i dagliga levnadsaktiviteter (ADL) är en typisk fråga bland omvårdnadsboende.
Målet med den här studien var att titta på de geriatriska syndrom som orsakar arbetsoförmåga hos boende på äldreboende.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Oftare än inte kan människor som bor på äldreboenden inte flytta ut.
En av de främsta anledningarna till att de lämnar sitt eget hem är att förlora sin frihet.
Vårdhem har också många människor med geriatriska sjukdomar som kognitiv funktionsnedsättning, balansproblem, urininkontinens och funktionshinder.
Men det är inte känt vilken roll geriatriska syndrom spelar vid ADL-nedsättning.
För att komma på bra sätt att behandla geriatriska syndrom, som är de främsta orsakerna till ADL-handikapp hos vårdhemspatienter, behöver vi veta mer om dem.
Så, poängen med denna studie var att undersöka geriatriska syndrom som är kopplade till funktionshinder och ta reda på vad som orsakar funktionshinder hos vårdhemspatienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
124
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giresun, Kalkon, 28000
- Giresun University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna tvärsnittsstudie genomfördes på äldreboenden i två städer.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder över 65, vistande på ett vårdhem i minst 12 månader och samtycke till att delta i studien var inklusionskriterierna.
Exklusions kriterier:
- Studien inkluderade inte personer som var mentalt oförmögna att svara på frågor, som var inlagda på sjukhus, som hade svåra hörsel- eller synproblem som gjorde det svårt att kommunicera, som tog bensodiazepiner eller psykofarmaka som gjorde det svårt att gå eller balansera, eller som hade frakturer eller endoproteser i någon del av deras kroppar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
svaghet
Tidsram: 5 minuter
|
FRAIL innehåller fem artiklar som utvärderar ambulation, viktminskning, trötthet, sjukdomar och motstånd. Varje föremål får ett värde på 0 eller 1, för en totalpoäng som sträcker sig från 0 (bäst) till 5 (sämst). En poäng på 3 visar skröplighet, en poäng på 1-2 indikerar prefrailty och en poäng på 0 indikerar robusthet. |
5 minuter
|
|
handikapp
Tidsram: 5 minuter
|
Barthel Index (BI) användes för att fastställa graden av funktionsnedsättning i ADL.
Indikatorn har en maximal totalpoäng på 100, vilket indikerar att individen är helt autonom i alla fysiska funktioner.
Lägsta möjliga poäng är 0; detta indikerar att individen är helt beroende.
|
5 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sarkopeni
Tidsram: 5 minuter
|
SARC-F-frågeformuläret användes för att bedöma risken för sarkopeni.
Indikatorn har en maximal totalpoäng på 100, vilket indikerar att individen är helt autonom i alla fysiska funktioner.
Lägsta möjliga poäng är 0; detta indikerar att individen är helt beroende.
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Vermeulen J, Neyens JC, van Rossum E, Spreeuwenberg MD, de Witte LP. Predicting ADL disability in community-dwelling elderly people using physical frailty indicators: a systematic review. BMC Geriatr. 2011 Jul 1;11:33. doi: 10.1186/1471-2318-11-33.
- Jenkins KR, Fultz NH. Functional impairment as a risk factor for urinary incontinence among older Americans. Neurourol Urodyn. 2005;24(1):51-5. doi: 10.1002/nau.20089.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
25 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
13 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2025
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Nursing home
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Datauppsättningarna som genereras under och analyseras under den aktuella studien är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .