Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Geriatriskt syndrom hos boende på vårdhem

10 juni 2025 uppdaterad av: Ulkukezbansahin, Giresun University

Predictors of the Disability in Nursing Home Residents: a Descriptive Study

Funktionshinder i dagliga levnadsaktiviteter (ADL) är en typisk fråga bland omvårdnadsboende. Målet med den här studien var att titta på de geriatriska syndrom som orsakar arbetsoförmåga hos boende på äldreboende.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Oftare än inte kan människor som bor på äldreboenden inte flytta ut. En av de främsta anledningarna till att de lämnar sitt eget hem är att förlora sin frihet. Vårdhem har också många människor med geriatriska sjukdomar som kognitiv funktionsnedsättning, balansproblem, urininkontinens och funktionshinder. Men det är inte känt vilken roll geriatriska syndrom spelar vid ADL-nedsättning. För att komma på bra sätt att behandla geriatriska syndrom, som är de främsta orsakerna till ADL-handikapp hos vårdhemspatienter, behöver vi veta mer om dem. Så, poängen med denna studie var att undersöka geriatriska syndrom som är kopplade till funktionshinder och ta reda på vad som orsakar funktionshinder hos vårdhemspatienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

124

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Giresun, Kalkon, 28000
        • Giresun University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna tvärsnittsstudie genomfördes på äldreboenden i två städer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder över 65, vistande på ett vårdhem i minst 12 månader och samtycke till att delta i studien var inklusionskriterierna.

Exklusions kriterier:

  • Studien inkluderade inte personer som var mentalt oförmögna att svara på frågor, som var inlagda på sjukhus, som hade svåra hörsel- eller synproblem som gjorde det svårt att kommunicera, som tog bensodiazepiner eller psykofarmaka som gjorde det svårt att gå eller balansera, eller som hade frakturer eller endoproteser i någon del av deras kroppar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
svaghet
Tidsram: 5 minuter

FRAIL innehåller fem artiklar som utvärderar ambulation, viktminskning, trötthet, sjukdomar och motstånd.

Varje föremål får ett värde på 0 eller 1, för en totalpoäng som sträcker sig från 0 (bäst) till 5 (sämst). En poäng på 3 visar skröplighet, en poäng på 1-2 indikerar prefrailty och en poäng på 0 indikerar robusthet.

5 minuter
handikapp
Tidsram: 5 minuter
Barthel Index (BI) användes för att fastställa graden av funktionsnedsättning i ADL. Indikatorn har en maximal totalpoäng på 100, vilket indikerar att individen är helt autonom i alla fysiska funktioner. Lägsta möjliga poäng är 0; detta indikerar att individen är helt beroende.
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sarkopeni
Tidsram: 5 minuter
SARC-F-frågeformuläret användes för att bedöma risken för sarkopeni. Indikatorn har en maximal totalpoäng på 100, vilket indikerar att individen är helt autonom i alla fysiska funktioner. Lägsta möjliga poäng är 0; detta indikerar att individen är helt beroende.
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

25 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2025

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Datauppsättningarna som genereras under och analyseras under den aktuella studien är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera