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Síndrome geriátrico en residentes de residencias de ancianos

16 de octubre de 2023 actualizado por: Giresun University

Predictores de la discapacidad en residentes de residencias de ancianos: un estudio descriptivo

La discapacidad en las actividades de la vida diaria (AVD) es un problema típico entre los residentes de cuidados de enfermería. El objetivo de este estudio fue observar los síndromes geriátricos que causan incapacidad en los residentes de hogares de ancianos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La mayoría de las veces, las personas que viven en residencias de ancianos no pueden salir de ellas. Una de las principales razones por las que abandonan su propio hogar es la pérdida de su libertad. Los hogares de ancianos también albergan a muchas personas con enfermedades geriátricas como deterioro cognitivo, problemas de equilibrio, incontinencia urinaria y discapacidad. Pero no se sabe qué papel desempeñan los síndromes geriátricos en el deterioro de las AVD. Para encontrar buenas formas de tratar los síndromes geriátricos, que son las principales causas de discapacidad de las AVD en los pacientes de residencias de ancianos, necesitamos saber más sobre ellos. Entonces, el objetivo de este estudio era investigar los síndromes geriátricos relacionados con la discapacidad y descubrir qué causa la discapacidad en los pacientes de hogares de ancianos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

124

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Giresun, Pavo, 28000
        • Giresun University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio transversal se realizó en residencias de ancianos ubicadas en dos ciudades.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión fueron tener más de 65 años, permanecer en una residencia de ancianos durante al menos 12 meses y dar el consentimiento para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • El estudio no incluyó a personas mentalmente incapaces de responder preguntas, que fueron hospitalizadas, que tenían problemas graves de audición o visión que les dificultaban la comunicación, que tomaban benzodiazepinas o drogas psicotrópicas que les dificultaban caminar o mantener el equilibrio, o que tenían fracturas o endoprótesis en cualquier parte de su cuerpo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fragilidad
Periodo de tiempo: 5 minutos

FRAIL incluye cinco ítems que evalúan la deambulación, la pérdida de peso, la fatiga, las enfermedades y la resistencia.

Cada ítem recibe un valor de 0 o 1, para una puntuación total que oscila entre 0 (mejor) y 5 (peor). Una puntuación de 3 muestra fragilidad, una puntuación de 1 a 2 indica prefragilidad y una puntuación de 0 indica robustez.
5 minutos
discapacidad
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se utilizó el Índice de Barthel (IB) para determinar el nivel de discapacidad en las AVD. El indicador tiene una puntuación total máxima de 100, lo que indica que el individuo es totalmente autónomo en todas las funciones físicas. La puntuación más baja posible es 0; esto indica que el individuo es completamente dependiente.
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sarcopenia
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se utilizó el cuestionario SARC-F para evaluar el riesgo de sarcopenia. El indicador tiene una puntuación total máxima de 100, lo que indica que el individuo es totalmente autónomo en todas las funciones físicas. La puntuación más baja posible es 0; esto indica que el individuo es completamente dependiente.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Giresun University

Investigadores

  • Investigador principal: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

25 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Nursing home

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los conjuntos de datos generados y analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente a solicitud razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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