Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geriatrisch syndroom bij verpleeghuisbewoners

10 juni 2025 bijgewerkt door: Ulkukezbansahin, Giresun University

Voorspellers van de handicap bij verpleeghuisbewoners: een beschrijvend onderzoek

Een beperking in de dagelijkse levensverrichtingen (ADL) is een typisch probleem onder verpleegkundigen. Het doel van dit onderzoek was om te kijken naar de geriatrische syndromen die arbeidsongeschiktheid bij verpleeghuisbewoners veroorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vaak kunnen mensen die in verpleeghuizen wonen niet verhuizen. Een van de belangrijkste redenen waarom ze hun eigen huis verlaten, is het verlies van hun vrijheid. Verpleeghuizen hebben ook veel mensen met geriatrische ziekten zoals cognitieve stoornissen, evenwichtsproblemen, urine-incontinentie en handicaps. Maar het is niet bekend welke rol geriatrische syndromen spelen bij ADL-stoornissen. Om goede manieren te bedenken om geriatrische syndromen, de belangrijkste oorzaken van ADL-stoornissen bij verpleeghuispatiënten, te behandelen, moeten we er meer over weten. Het doel van dit onderzoek was dus om te kijken naar geriatrische syndromen die verband houden met invaliditeit en om uit te zoeken wat de oorzaak is van invaliditeit bij verpleeghuispatiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

124

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Giresun, Kalkoen, 28000
        • Giresun University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze cross-sectionele studie werd uitgevoerd in verpleeghuizen in twee steden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ouder dan 65 jaar, verblijf in een verpleeghuis gedurende ten minste 12 maanden en toestemming om deel te nemen aan het onderzoek waren de inclusiecriteria.

Uitsluitingscriteria:

  • Bij het onderzoek waren geen mensen betrokken die geestelijk niet in staat waren om vragen te beantwoorden, die in het ziekenhuis waren opgenomen, die ernstige gehoor- of gezichtsproblemen hadden waardoor het moeilijk was om te communiceren, die benzodiazepinen of psychotrope medicijnen gebruikten die het moeilijk maakten om te lopen of het evenwicht te bewaren, of die breuken of endoprothesen in welk deel van hun lichaam dan ook.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kwetsbaarheid
Tijdsspanne: 5 minuten

FRAIL omvat vijf items die het lopen, gewichtsverlies, vermoeidheid, ziekten en weerstand evalueren.

Elk item krijgt de waarde 0 of 1, voor een totaalscore variërend van 0 (beste) tot 5 (slechtste). Een score van 3 duidt op kwetsbaarheid, een score van 1-2 op prefrailty en een score van 0 op robuustheid.
5 minuten
onbekwaamheid
Tijdsspanne: 5 minuten
Om de mate van invaliditeit bij ADL te bepalen, werd de Barthel Index (BI) gebruikt. De indicator heeft een maximale totaalscore van 100, wat aangeeft dat het individu volledig autonoom is in alle fysieke functies. De laagst mogelijke score is 0; dit geeft aan dat het individu volledig afhankelijk is.
5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sarcopenie
Tijdsspanne: 5 minuten
De SARC-F-vragenlijst werd gebruikt om het risico op sarcopenie te beoordelen. De indicator heeft een maximale totaalscore van 100, wat aangeeft dat het individu volledig autonoom is in alle fysieke functies. De laagst mogelijke score is 0; dit geeft aan dat het individu volledig afhankelijk is.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Giresun University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ULKU K SAHIN, PhD, Giresun University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Nursing home

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De datasets die tijdens het huidige onderzoek zijn gegenereerd en geanalyseerd, zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren