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バングラデシュの学校看護師による健康教育の提供を通じて、学校青少年と地域住民の両方のヘルスリテラシーを向上させる学校保健チャンピオンの育成:地域ベースの実験前後のデザイン

2026年2月18日 更新者:Popi Rani Bhowmik、Hiroshima University

バングラデシュの学校看護師による健康教育の提供を通じて、学校青少年と地域住民のヘルスリテラシーを向上させる学校保健チャンピオンを育成

ヘルスリテラシーとは、健康情報にアクセスし、理解し、活用することで生活の質を向上させ、病気を予防するための個人の意思決定能力です。 青年期のヘルスリテラシーは、健康に前向きな成果をもたらす可能性のある健康情報を得て理解するのに役立ちます。

このパイロット研究の目的は、中等教育の青少年のヘルスリテラシー向上に対する養護教諭による健康教育と学校保健活動の有効性を調べることである。 この研究ではまた、健康擁護者(青少年)による健康教育が地域住民のヘルスリテラシーの向上に効果的であるかどうかを調査し、これらの介入が中等学校の青少年の意識を高め、健康に関する知識を向上させ、力を与え、行動を変えるかどうかを調査します。

この介入研究は、バングラデシュおよび学校の​​あるコミュニティの青少年のヘルスリテラシーを向上させることを目的としています。 ダッカ地区ドハールにあるベグム・アイシャ・パイロット女子高校がフィールドとして選ばれる。 まず、学校に養護教諭を配置し、青少年(n=316程度)と地域住民(n=200程度)の健康診断を実施し、養護教諭による青少年への健康教育を3か月間毎週実施します。 健康チャンピオンは「健康チャンピオン」に認定され、地域を訪問し、地域住民への健康教育活動を行っています。 両方の参加者グループについて、このパイロット研究の有効性チェックとしてヘルスリテラシーが測定されます。

参加者から同意とインフォームドコンセントが得られます。 参加者の自主性、善意、非悪意、忠実性、真実性、秘密保持、正義が保証されます。 また、匿名性は研究のすべての段階で維持されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

138

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dohar
      • Dhaka、Dohar、バングラデシュ、1330
        • Begum Ayesha Pilot Girls' High School And College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

学校に通う青少年の場合:

  • 参加意欲のある学生たち。
  • 入学時にクラス 8 (グレード 8) で学ぶ生徒。
  • 女子生徒たち。
  • 両親または法定後見人が同意し、研究に参加することに同意している学生
  • 健康診断を受けることに同意し、アンケートに回答する学生。
  • 学習が完了するまで同じ学校に滞在する学生。

コミュニティの人々向け:

  • 18歳以上の方。
  • 参加意欲のある方。
  • 健康診断を受けることに同意し、アンケートに回答いただける方。
  • 健康教育活動に参加される方。

除外基準:

学校に通う青少年の場合:

・重篤な病気のため、または理由や理由なく健康診断期間中に学校を欠席した生徒

コミュニティの人々向け:

  • 物理的に教育セッションに参加しない人。
  • 検査後まで地域に居住しない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:事前テストと事後テスト
8 年生で勉強する学校の青少年。

健康教育は以下の回で実施します。

世界とバングラデシュの健康の紹介、健康情報へのアクセス (有効性)、重要値 (バイタルサイン、BMI、RBS など)、緊急事態管理 (火傷、窒息、ナイフによる切断、失神など)、食品 (分類、健康食品、不健康食品) 、食品表示、塩分摂取量)(不健康な食事によるNCDs)、喫煙とアルコール(NCD関連、薬物乱用、受動喫煙)、身体活動(福利厚生、座りっぱなしのライフスタイル、NCD関連)、女性の健康(月経、月経周期、衛生状態、性感染症、避妊)、衛生(水、食事、歯磨き、入浴、トイレ、健康習慣)、環境衛生と感染症(清潔、健康への影響)、女性の健康と社会貢献

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中学生のヘルスリテラシースコアの変化
時間枠:ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
主要結果は、バングラ版の学齢期児童向け健康リテラシー尺度 (HLSAC) によって測定されます。
ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルスリテラシー水準の割合の推移
時間枠:ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
これはバングラ版の HLSAC によって測定されます。
ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
自己効力感スコアの変化
時間枠:ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
これは一般自己効力感尺度 (GSE) によって測定されます。
ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
生殖年齢の変化 女性特有のヘルスリテラシーの変化
時間枠:ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
これは、バングラ版の生殖年齢の女性のためのヘルスリテラシー尺度を使用して測定されます。
ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
意識と知識スコアの変化
時間枠:ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
これは研究者が開発したスケールで測定されます
ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
健康行動スコアの変化
時間枠:ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
これは研究者が開発したスケールで測定されます
ベースライン、ミッドライン (ベースラインの 3 か月後)、エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
プロジェクトに参加し、健康擁護者であることの定性的自己評価
時間枠:エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
データは、公開定性アンケートを通じて収集されます (1 つまたは 2 つの質問で参加者に健康擁護者としての経験を共有するよう求められ、データはボイスレコーダーを使用して記録されます)。
エンドライン (ベースラインの 6 か月後)
地域の人々へ - ヘルスリテラシースコアの変化
時間枠:正中線(ベースラインの 3 か月後)、エンドライン(ベースラインの 6 か月後)
これは、Finbraten によって開発されたヨーロッパの健康リテラシー調査アンケートの短縮版 (HLS-Q12)、バングラ語版、2018 年英語版によって測定されます。
正中線(ベースラインの 3 か月後)、エンドライン(ベースラインの 6 か月後)
地域住民向け - 意識と知識スコアの変化
時間枠:正中線(ベースラインの 3 か月後)、エンドライン(ベースラインの 6 か月後)
これは研究者が開発したスケールで測定されます
正中線(ベースラインの 3 か月後)、エンドライン(ベースラインの 6 か月後)
地域住民向け - 健康行動スコアの変化
時間枠:正中線(ベースラインの 3 か月後)、エンドライン(ベースラインの 6 か月後)
これは研究者が開発したスケールで測定されます
正中線(ベースラインの 3 か月後)、エンドライン(ベースラインの 6 か月後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月24日

一次修了 (実際)

2025年8月30日

研究の完了 (実際)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月13日

最初の投稿 (実際)

2023年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月18日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023/OR-NSU/IRB/0707

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

通信リクエストに応じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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