- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06084429
Utveckla skolhälsomästare för att öka hälsokunskapen både hos ungdomar i skolan och människor i samhället genom att tillhandahålla hälsoutbildning av skolsköterskorna i Bangladesh: Gemenskapsbaserad pre- och postexperimentell design
Utveckla mästare för skolhälsovård för att öka hälsokunskapen hos både skolungdomar och folk i samhället genom att tillhandahålla hälsoutbildning av skolsköterskorna i Bangladesh
Hälsokunnighet är en persons förmåga att fatta beslut för att förbättra sin livskvalitet och förebygga sjukdomar genom att få tillgång till, förstå och tillämpa hälsoinformation. Hälsokompetens under ungdomens period kan hjälpa dem att få och förstå hälsoinformation som kan ge positiva hälsoresultat.
Syftet med denna pilotstudie är att undersöka effekten av hälsoundervisning och skolhälsoaktiviteter som tillhandahålls av skolsköterskor för att förbättra hälsokunskapen bland ungdomar i gymnasieskolan. Studien kommer också att undersöka huruvida hälsoutbildning av hälsomästare (ungdomarna) är effektiva för att förbättra hälsokunskapen hos folk i samhället, och undersöka om dessa insatser utvecklar medvetenhet, förbättrar kunskap om hälsa, stärker och ändrar beteenden hos ungdomar i gymnasieskolan.
Denna interventionsstudie syftar till att förbättra hälsokompetensen hos ungdomar i Bangladesh och skolsamhället. Begum Ayesha Pilot Girl's High School i Dohar, Dhaka-distriktet kommer att väljas ut som fält. Först kommer vi att placera skolsköterskor på skolan, ge hälsokontroller för både ungdomar (cirka n=316) och folk i samhället (cirka n=200), och skolsköterskor kommer att ge veckovis hälsoundervisning i 3 månader till ungdomarna. Efter att ha certifierat dem som "hälsomästare", besöker hälsomästarna samhället och tillhandahåller hälsoutbildningsaktiviteter till folket i samhället. För båda deltagargrupperna kommer hälsokompetens att mätas som effektivitetskontroll av denna pilotstudie.
Samtycke och informerat samtycke kommer att erhållas från deltagarna. Deltagarnas autonomi, välgörenhet, icke-ondska, trohet, sanningsenlighet, konfidentialitet och rättvisa kommer att säkerställas. Dessutom kommer anonymiteten att upprätthållas i alla stadier av studien.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Dohar
-
Dhaka, Dohar, Bangladesh, 1330
- Begum Ayesha Pilot Girls' High School And College
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
För skolungdomar:
- Studenter som är villiga att delta.
- Elever som läser i klass 8 (Åk 8) vid tidpunkten för inskrivningen.
- Studenter som är kvinnor.
- Studenter vars föräldrar eller vårdnadshavare går med på att ge samtycke och är villiga att delta i studien
- Studenter som går med på att få hälsokontroll och är villiga att svara på frågeformuläret.
- Elever som kommer att stanna på samma skola tills studierna är klara.
För folk i samhället:
- Personer som är minst 18 år gamla.
- Personer som är villiga att delta.
- Personer som går med på att få hälsokontroll och som är villiga att svara på frågeformuläret.
- Personer som ska delta i hälsoutbildningsverksamheten.
Exklusions kriterier:
För skolungdomar:
• Elever som är borta från skolan under hälsokontrollperioderna på grund av svår sjukdom eller utan anledning eller information
För folk i samhället:
- Personer som inte kommer att delta i utbildningstillfällena fysiskt.
- Personer som inte kommer att bo i samhället förrän efter testet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: för- och eftertest
Skolungdomar som studerar i årskurs 8.
|
Hälsoutbildningen kommer att tillhandahållas följande sessioner. Introduktion till global och Bangladesh hälsa, tillgång till hälsoinformation (validitet), kritiska värden (vitala tecken, BMI, RBS etc.), Emergency Management (brännskada, chocking, knivskuren, svimning etc.), mat (klassificering, hälsosam mat, ohälsosam , livsmedelsmärkning, saltintag) (NCD från ohälsosam kost), Rökning och alkohol (NCD-relaterat, missbruk, passiv rökning), Fysisk aktivitet (Fördelar, stillasittande livsstil, NCD-relaterad), Kvinnors hälsa (menstruation, menstruationscykel, hygien, STD, preventivmedel), Hygien (vatten, mat, borstning, bad, toalettbesök, hälsosamma vanor), Miljöhygien och smittsamma sjukdomar (rent, effekter på hälsan), samt Kvinnors hälsa och samhällsbidrag |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i hälsokunskapspoäng bland gymnasieeleverna
Tidsram: Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
Primärt resultat kommer att mätas med skalan för hälsoläskunnighet för barn i skolåldern (HLSAC), Bangla version.
|
Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i förhållandet mellan nivån på hälsokompetens
Tidsram: Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
Detta kommer att mätas av HLSAC, Bangla version.
|
Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
|
Förändring i själveffektivitetspoäng
Tidsram: Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
detta kommer att mätas med General Self-Efficacy Scale (GSE)
|
Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
|
Förändring i reproduktiv ålder kvinnors specifik hälsokompetens
Tidsram: Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
Detta kommer att mätas genom att använda skalan för hälsoläskunnighet för kvinnor i reproduktiv ålder, Bangla-versionen
|
Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
|
Förändring i medvetenhet och kunskapspoäng
Tidsram: Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
Detta kommer att mätas med den forskarutvecklade skalan
|
Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
|
Förändring i hälsobeteendepoäng
Tidsram: Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
detta kommer att mätas med den forskarutvecklade skalan
|
Baslinje, medellinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
|
Kvalitativ självutvärdering delta i projektet och vara en hälsomästare
Tidsram: Slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
Data kommer att samlas in genom ett öppet kvalitativt frågeformulär (en/två frågor kommer att ställas till deltagarna att dela sina erfarenheter av att vara en hälsomästare och data kommer att spelas in med en röstinspelare).
|
Slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
|
För samhällsmänniskor- Förändring av poäng för hälsokompetens
Tidsram: Mittlinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
Detta kommer att mätas av European Health literacy Survey Questionnaire kortversion (HLS-Q12), Bangla version, som är utvecklad av Finbraten, 2018 på engelska
|
Mittlinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
|
För samhällsmänniskor- Förändring i medvetenhet och kunskapspoäng
Tidsram: Mittlinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
Detta kommer att mätas med den forskarutvecklade skalan
|
Mittlinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
|
För samhällsmänniskor - Förändring i hälsobeteendepoäng
Tidsram: Mittlinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
Detta kommer att mätas med den forskarutvecklade skalan
|
Mittlinje (efter 3 månaders baslinje), slutlinje (efter 6 månaders baslinje)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/OR-NSU/IRB/0707
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .