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방글라데시의 학교 간호사를 통한 보건 교육 제공을 통해 학교 청소년과 지역 사회 모두의 건강 이해 능력을 높이기 위한 학교 보건 챔피언 개발: 지역 사회 기반 사전 및 사후 실험 설계

2026년 2월 18일 업데이트: Popi Rani Bhowmik, Hiroshima University

방글라데시 학교 간호사의 보건 교육 제공을 통해 학교 청소년과 지역사회 사람들 모두의 건강 이해 능력을 높이기 위한 학교 보건 챔피언 개발

건강정보 이해력은 건강 정보에 접근하고, 이해하고, 적용함으로써 삶의 질을 향상시키고 질병을 예방하기 위한 개인의 의사결정 능력입니다. 청소년기의 건강 지식은 긍정적인 건강 결과를 가져올 수 있는 건강 정보를 얻고 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

본 예비연구의 목적은 중등학교 청소년의 건강이해능력 향상에 양호교사가 제공하는 건강교육과 학교보건활동의 효과를 알아보는 것이다. 이 연구는 또한 건강 챔피언(청소년)에 의한 건강 교육이 지역 사회 사람들의 건강 지식을 향상시키는 데 효과적인지 여부를 조사하고 이러한 개입이 중등 학교 청소년의 인식을 개발하고, 건강 지식을 향상시키고, 권한을 부여하고, 행동을 변화시키는지 여부를 조사할 것입니다.

이 개입 연구는 방글라데시 청소년과 학교가 위치한 지역 사회의 건강 지식을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 다카 지역 도하르에 위치한 Begum Ayesha Pilot Girl's High School이 분야로 선정됩니다. 먼저 학교에 양호교사를 배치해 청소년(약 n=316)과 지역사회 주민(약 n=200)을 대상으로 건강검진을 실시하고, 양호교사는 청소년을 대상으로 3개월간 매주 건강교육을 실시한다. 건강챔피언은 '헬스챔피언' 인증을 받은 후 지역사회를 방문하여 지역주민을 대상으로 건강교육 활동을 실시하고 있다. 두 참가자 그룹 모두에 대해 건강 지식은 이 파일럿 연구의 효능 확인으로 측정됩니다.

참가자로부터 동의 및 사전 동의를 얻습니다. 참가자의 자율성, 선의, 비악의성, 충실성, 진실성, 기밀성 및 정의가 보장됩니다. 또한 연구의 모든 단계에서 익명성이 유지됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

138

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dohar
      • Dhaka, Dohar, 방글라데시, 1330
        • Begum Ayesha Pilot Girls' High School And College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

학교 청소년의 경우:

  • 참여를 원하는 학생입니다.
  • 입학 당시 8학년(8학년)에서 공부하고 있는 학생입니다.
  • 여학생인 학생입니다.
  • 부모 또는 법적 보호자가 동의하고 연구에 참여할 의사가 있는 학생
  • 건강검진에 동의하고 설문지에 응답할 의사가 있는 학생
  • 학업이 완료될 때까지 같은 학교에 머무는 학생입니다.

커뮤니티 사람들의 경우:

  • 18세 이상인 사람.
  • 참여 의사가 있는 사람.
  • 건강검진에 동의하고 설문조사에 응답할 의사가 있는 자
  • 건강 교육 활동에 참석할 사람.

제외 기준:

학교 청소년의 경우:

• 중병으로 인해 건강검진 기간 중 또는 특별한 사유나 정보 없이 학교를 결석한 학생

커뮤니티 사람들의 경우:

  • 교육에 물리적으로 참석하지 않는 사람.
  • 사후 테스트까지 지역사회에 거주하지 않을 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사전 및 사후 테스트
8학년에 공부하는 학교 청소년.

건강교육은 다음 세션에 제공됩니다.

글로벌 및 방글라데시 건강 소개, 건강 정보 접근(유효성), 중요 가치(활력 징후, BMI, RBS 등), 응급 관리(화상, 질식, 칼에 베임, 실신 등), 식품(분류, 건강한 음식, 건강에 해로운 음식) , 식품 라벨, 소금 섭취)(건강에 해로운 식습관으로 인한 비전염성 질환), 흡연 및 음주(비전염성 질환 관련, 약물 남용, 간접 흡연), 신체 활동(혜택, 좌식 생활 방식, 비전염성 질환 관련), 여성 건강(월경, 월경 주기, 위생, 성병, 피임), 위생(물, 음식, 양치, 목욕, 용변, 건강한 습관), 환경위생 및 전염병(청결, 건강에 미치는 영향), 여성의 건강 및 사회공헌

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중등학생의 건강문해력 점수 변화
기간: 기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
일차 결과는 HLSAC(학령기 아동의 건강 문해력 척도) 방글라 버전으로 측정됩니다.
기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강문해력 수준의 비율 변화
기간: 기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
이는 HLSAC, Bangla 버전으로 측정됩니다.
기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
자기효능감 점수 변화
기간: 기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
이는 일반 자기 효능 척도(GSE)로 측정됩니다.
기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
생식연령 여성 특정 건강이해력 변화
기간: 기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
이는 가임기 여성의 건강 문해력 척도(벵골어 버전)를 사용하여 측정됩니다.
기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
인식 및 지식 점수 변화
기간: 기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
이는 연구자가 개발한 척도로 측정됩니다.
기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
건강행동 점수 변화
기간: 기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
이는 연구자가 개발한 척도로 측정됩니다.
기준선, 중간선(기준선 3개월 후), 최종선(기준선 6개월 후)
프로젝트에 참여하고 건강 챔피언이 되는 정성적 자기 평가
기간: 최종선(기준일로부터 6개월 후)
데이터는 공개 정성적 설문지를 통해 수집됩니다(참가자들에게 건강 챔피언이 된 경험을 공유하기 위해 1~2개의 질문이 주어지고 데이터는 음성 녹음기를 사용하여 녹음됩니다).
최종선(기준일로부터 6개월 후)
지역사회 사람들을 위한 - 건강 문해력 점수 변화
기간: 미드라인(기준 3개월 후), 엔드라인(기준 6개월 후)
이는 2018년 Finbraten이 영어로 개발한 유럽 건강 문해력 조사 설문지 짧은 버전(HLS-Q12), 방글라 버전으로 측정됩니다.
미드라인(기준 3개월 후), 엔드라인(기준 6개월 후)
커뮤니티 사람들을 위한 - 인식 및 지식 점수의 변화
기간: 미드라인(기준 3개월 후), 엔드라인(기준 6개월 후)
이는 연구자가 개발한 척도로 측정됩니다.
미드라인(기준 3개월 후), 엔드라인(기준 6개월 후)
지역사회 사람들을 위한 - 건강 행동 점수의 변화
기간: 미드라인(기준 3개월 후), 엔드라인(기준 6개월 후)
이는 연구자가 개발한 척도로 측정됩니다.
미드라인(기준 3개월 후), 엔드라인(기준 6개월 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023/OR-NSU/IRB/0707

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

서신 요청에 따라 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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