運動中の子供の水分補給 (ROAR)
2024年5月16日 更新者：Arizona State University
子供による水分摂取量の少なさと砂糖入り飲料 (SSB) の多量摂取は、公衆衛生専門家の間で重大な懸念となっています。
したがって、既存の市販飲料の配合変更が、子供の SSB 飲料行動を変える戦略の 1 つとして提案されています。
普通の水には風味がないことが、子供の水分摂取量が少ない原因の 1 つであることが示唆されています。
したがって、低炭水化物飲料にフレーバーを添加すると、子供の自発的な水分摂取が増加して促進され、運動中および運動後のより効果的な水分補給が得られる可能性があります。
本研究は、低糖フレーバーウォーターが、3 時間以内に複数の運動を行う子供の自発的な水分補給を改善するかどうかを調べることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
被験者は温度が28～30℃（80～85°F）の暖かい部屋に入ります。 次に、被験者は 3 時間の散歩、自転車、休憩のプロトコルを受けます。 運動強度は、次の式を使用して被験者の予測心拍数の 70% に基づきます: 220 心拍数 (bpm) - 10 歳 = 210 bpm、70% は 147 bpm に相当します。 これは、被験者の呼吸頻度が上昇しているものの、まだ会話ができる程度の強度です。 3 時間の期間中、被験者は次の 1 時間のテストを 3 回完了します。
- 予測最大心拍数 (~147 bpm) の 70% でトレッドミル上を 10 分間ウォーキング
- 5分休憩
- サイクルエルゴメーターで予測最大心拍数の 70% (約 147 bpm) で 10 分間サイクリング
- 35分休憩
3 時間の間、被験者は自由に水分を摂ることができます 実験中に体重と尿サンプルが収集されます
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Arizona
-
Phoenix、Arizona、アメリカ、85004
- Interdisciplinary Science and Technology Building 8
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 8歳から10歳までの女の子と男の子
- 暖かい環境（80～85°F）で歩いたり自転車に乗ったりすることを好む
- 体重が年齢グループの 85 パーセンタイル以下
除外基準:
- 体内の水分バランスを変化させることが知られている疾患の病歴（糖尿病、腎臓病など）
- 水分補給状態に影響を与える（可能性がある）薬剤（選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、ADHD治療薬、利尿薬、コルチコイドを含む）
- 中強度のトレッドミルウォーキング/ジョギングおよびサイクリングへの参加を妨げる身体的または精神的障害
- 過去に熱中症と診断されたことがある
- 体重が年齢グループの 86 パーセンタイル以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：水
普通の水
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カロリー、甘味料、電解質を含まない普通の水
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実験的：低炭水化物ドリンク
轟音の水
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轟音の水。
糖質を抑えた電解質ドリンク
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3時間以内の水分摂取量
時間枠：1、2、および 3 時間のプロトコル
|
自由に水分摂取
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1、2、および 3 時間のプロトコル
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体重変化に基づく正味体液バランス
時間枠：1、2、および 3 時間のプロトコル
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1、2、および 3 時間のプロトコル
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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尿量
時間枠：1、2、3 時間のプロトコル
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累積尿量
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1、2、3 時間のプロトコル
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尿浸透圧
時間枠：1時間、2時間、3時間
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1時間、2時間、3時間
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尿浸透圧排泄
時間枠：1時間、2時間、3時間
|
1時間、2時間、3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月14日
一次修了 (実際)
2024年4月6日
研究の完了 (実際)
2024年4月6日
試験登録日
最初に提出
2023年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月12日
最初の投稿 (実際)
2023年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月16日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。