暴飲暴食のある大学生向けスマートフォンアプリ (SmartBinge)
2025年5月21日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
過食行為のある大学生向けのスマートフォン アプリケーション: 全国ランダム化比較試験
アルコールの使用は 200 以上の病気や傷害の原因となっており (ICD-10 を参照)、フランスではアルコールが入院の第一の原因となっています。
暴飲暴食（BD）は学生集団の間で主要な公衆衛生問題として浮上しており、悪影響や社会的、認知的、脳の変化と関連しています。
フランスの大学生の半数以上が過去 1 か月間で BD を報告しており、記憶力や睡眠障害、生活の質の低下など、アルコールに関連したいくつかの影響のリスクが高まっています。
BD はアルコール依存症の発症における主要な危険因子でもあり、個人的要因と環境的要因がどのような役割を果たしているかはまだ十分に理解されていません。
さらに、ほとんどの学生や若者は、医療専門家による介入を求めることに消極的であり（わずか 4 ～ 5%）、自分のアルコール使用パターンや習慣に関する洞察力が乏しい。
したがって、学生の飲酒を減らすための効果的な予防および介入プログラムを開発することが緊急に必要とされています。
最近の研究では、テクノロジーを活用した新しいタイプの介入が、不健康なアルコール使用に対処するための有望なツールであることが実証されています。
たとえば、スマートフォン アプリケーションによる介入を使用した非対照試験パイロット研究では、ベースラインから 3 か月の追跡調査まで、週あたりの飲み物の数と BD の両方が減少しました。
最近のレビューでは、不健康なアルコール使用を自制するためのモバイルヘルス介入の重要な成果も示されました。
研究者らは、モバイル アプリケーションの使用に基づいたタイムラインのフォローバックとパーソナライズされたフィードバックにより、3 か月後の過剰なアルコール摂取を減らすことができると仮説を立てています。
この研究は、学生のBDに関する科学的知識を提供するだけでなく、治療を求めていない個人の予防や過剰なアルコール摂取に関連する健康問題の重症度の軽減に効果的である可能性のある新しいタイプの介入についても提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
628
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mickael Naasila, Pr
- 電話番号：03.22.82.76.72
- メール：mickael.naassila@u-picardie.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sandra Bodeau, Dr
- 電話番号：03.22.08.70.34
- メール：bodeau.sandra@chu-amiens.fr
研究場所
-
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Picardie
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Amiens、Picardie、フランス、80054
- 募集
- CHU Amiens Picardie
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コンタクト：
- Sandra BODEAU, Dr
- 電話番号：+33322087029
- メール：bodeau.sandra@chu-amiens.fr
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コンタクト：
- Mickael Naasila, Pr
- 電話番号：03.22.82.76.72
- メール：mickael.naassila@u-picardie.fr
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副調査官：
- Pierre SAUTON
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主任研究者：
- Farid BENZEROUK, DR
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主任研究者：
- Jean-Louis NANDRINO, Dr
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主任研究者：
- Raphaël TROUILLET, Dr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から25歳までの学生
- 最初の 3 項目について、AUQ スコアが 24 以上、AUDIT スコアが 3 以上。 必要に応じて DDQ で詳細を飲みます。
- BD 行動: 過去 3 か月以内に 6 回以上の飲酒をした機会が少なくとも 1 回あります。
- 研究に含まれる同意
- 社会保障関係
除外基準:
- Apple または Android システムを搭載したスマートフォンをお持ちでない場合。
- MyDéfi スマートフォン アプリケーションの以前の使用
- 精神疾患/神経疾患の申告
- 妊娠中、産婦または授乳中の女性
- 後見人、保佐人、または公法に基づく制限を受けている対象者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：暴飲暴食
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ホスファチジルエタノール測定のための血液マイクロサンプリング
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アクティブコンパレータ：暴飲暴食のコントロール
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ホスファチジルエタノール測定のための血液マイクロサンプリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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週当たりの標準ドリンク数の推移
時間枠：30ヶ月
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30ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PEth濃度の変化
時間枠：3ヶ月
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ホスファチジルエタノール(PEth)
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3ヶ月
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PEth濃度の変化
時間枠：6ヵ月
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ホスファチジルエタノール(PEth)
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6ヵ月
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PEth濃度の変化
時間枠：9ヶ月
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ホスファチジルエタノール(PEth)
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9ヶ月
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PEth濃度の変化
時間枠：12ヶ月
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ホスファチジルエタノール(PEth)
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12ヶ月
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PEth濃度の変化
時間枠：15ヶ月
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ホスファチジルエタノール(PEth)
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15ヶ月
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PEth濃度の変化
時間枠：18ヶ月
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ホスファチジルエタノール(PEth)
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18ヶ月
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PEth濃度の変化
時間枠：21ヶ月
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ホスファチジルエタノール(PEth)
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21ヶ月
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PEth濃度の変化
時間枠：24ヶ月
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ホスファチジルエタノール(PEth)
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24ヶ月
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PEth濃度の変化
時間枠：27ヶ月
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ホスファチジルエタノール(PEth)
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27ヶ月
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PEth濃度の変化
時間枠：30ヶ月
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ホスファチジルエタノール(PEth)
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30ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月10日
最初の投稿 (実際)
2023年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月21日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。