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폭음행동 대학생을 위한 스마트폰 애플리케이션 (SmartBinge)

2025년 5월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

폭음행동을 보이는 대학생을 위한 스마트폰 애플리케이션: 국가 무작위 대조 시험

알코올 사용은 200개 이상의 질병 및 부상 상태(ICD-10 참조)의 원인 요인이며, 프랑스에서는 알코올이 입원의 첫 번째 원인입니다. 폭음(BD)은 학생 인구 사이에서 주요 공중 보건 문제로 대두되었으며 부정적인 결과와 사회적, 인지적, 뇌 변화와 관련이 있습니다. 프랑스 대학생의 절반 이상이 지난 달에 BD를 보고했으며 기억력 및 수면 장애와 같은 알코올 관련 결과의 위험이 증가하고 삶의 질이 저하되었습니다. BD는 또한 알코올 중독 발병의 주요 위험 요소이며 개인 및 환경 요인이 역할을 수행하는 데 아직까지 잘 알려져 있지 않습니다. 더욱이, 대부분의 학생과 청년들은 의료 전문가가 제공하는 개입을 꺼려하며(단 4~5%) 알코올 사용 패턴/습관에 대한 통찰력이 부족합니다. 따라서 학생들의 음주를 줄이기 위한 효과적인 예방 및 중재 프로그램의 개발이 시급히 필요합니다. 최근 연구에 따르면 새로운 유형의 기술 제공 개입이 건강에 해로운 알코올 사용을 해결하기 위한 유망한 도구라는 것이 입증되었습니다. 예를 들어, 스마트폰 애플리케이션 제공 중재를 사용한 통제되지 않은 시험 파일럿 연구에서는 기준선에서 3개월 추적 관찰까지 주당 음주 횟수와 BD가 모두 감소했습니다. 최근 검토에서는 건강에 해로운 알코올 사용을 자제하기 위한 모바일 건강 개입의 중요한 결과도 보여주었습니다. 연구자들은 모바일 애플리케이션 사용을 기반으로 한 타임라인 후속 조치와 개인화된 피드백이 3개월 후 과도한 알코올 섭취를 줄일 수 있다는 가설을 세웠습니다. 이 연구는 학생들에게 BD에 대한 과학적 지식을 제공할 뿐만 아니라 치료를 받지 않는 개인의 예방에 효과적일 수 있고 과도한 알코올 섭취와 관련된 건강 문제의 심각성을 줄이는 데 효과적일 수 있는 새로운 유형의 개입에 관한 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

628

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
        • 모병
        • CHU Amiens Picardie
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Pierre SAUTON
        • 수석 연구원:
          • Farid BENZEROUK, DR
        • 수석 연구원:
          • Jean-Louis NANDRINO, Dr
        • 수석 연구원:
          • Raphaël TROUILLET, Dr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 25세 사이의 학생
  • AUQ 점수는 24 이상이며 AUDIT 점수는 처음 3개 항목에 대해 3 이상입니다. 필요한 경우 DDQ에 음주 세부 정보를 제공합니다.
  • BD 행동: 지난 3개월 동안 6잔 이상의 음주를 한 번 이상.
  • 연구에 포함되는 것에 대한 동의
  • 사회 보장에 소속

제외 기준:

  • Apple 또는 Android 시스템을 갖춘 스마트폰이 없습니다.
  • MyDéfi 스마트폰 애플리케이션의 이전 사용
  • 정신/신경학적 질환 선언
  • 임신, 분만 또는 모유 수유 중인 여성
  • 후견인, 큐레이터의 보호를 받거나 공법에 따라 제한된 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폭음
포스파티딜에탄올 측정을 위한 혈액 미세 샘플링
활성 비교기: 폭음 조절
포스파티딜에탄올 측정을 위한 혈액 미세 샘플링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주당 표준 음료수 변경
기간: 30개월
30개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PEth 농도의 변화
기간: 3 개월
포스파티딜에탄올(PEth)
3 개월
PEth 농도의 변화
기간: 6 개월
포스파티딜에탄올(PEth)
6 개월
PEth 농도의 변화
기간: 9개월
포스파티딜에탄올(PEth)
9개월
PEth 농도의 변화
기간: 12 개월
포스파티딜에탄올(PEth)
12 개월
PEth 농도의 변화
기간: 15개월
포스파티딜에탄올(PEth)
15개월
PEth 농도의 변화
기간: 18개월
포스파티딜에탄올(PEth)
18개월
PEth 농도의 변화
기간: 21개월
포스파티딜에탄올(PEth)
21개월
PEth 농도의 변화
기간: 24개월
포스파티딜에탄올(PEth)
24개월
PEth 농도의 변화
기간: 27개월
포스파티딜에탄올(PEth)
27개월
PEth 농도의 변화
기간: 30개월
포스파티딜에탄올(PEth)
30개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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