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マッケンジー後退とブルッガー体操が頭部の前方姿勢に及ぼす影響

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

若年成人における頭の前方姿勢に対するマッケンジー後退運動とブルッガー運動の効果の比較

研究の目的は、若年成人の首の痛み、ROM、頭蓋椎角、および頭の前方姿勢の機能的パフォーマンスに対するマッケンジー後退運動とブルッガー運動の効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

テクノロジーには、仕事の生産性や効率の向上など、多くの利点があります。ただし、テクノロジーを長期間使用すると、首の筋肉にかなりの負荷がかかり、筋骨格系の障害につながる可能性があります。 首の痛みの最も関連した原因は、電子機器を使用する際の静的な異常な姿勢による頭の前方姿勢につながる筋力低下です。

研究の目的は、若年成人の首の痛み、ROM、頭蓋椎角、および頭の前方姿勢の機能的パフォーマンスに対するマッケンジー後退運動とブルッガー運動の効果を比較することです。 無作為化臨床試験はサルゴダのサディク病院で実施される。 非確率的便宜サンプリングが使用され、15〜30歳の被験者36名が、包含基準を満たした後、抽選方法によりランダムに2つのグループに割り当てられます。 両グループとも共通の治療として10~15分間のホットパックを受けます。 グループ A はマッケンジー収縮運動で治療され、グループ B はブリュッガー運動で治療されます。週に 5 セッション、合計 20 セッションを 4 週間行います。 結果の測定は、4週間の前後にNPRS、NDI、写真測量、およびゴニオメトリーを通じて実施されます。 データは SPSS ソフトウェア バージョン 26 を使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Sargodha、Punjab、パキスタン、40100
        • 募集
        • Sadiq Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Tuba Ureeda Tasawar, MS-OMPT
        • 副調査官:
          • Faiza Amjad, MPhil

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

年齢は男女とも15~30代くらいです。 頭蓋椎角 < 50。 電子機器の使用時間は 1 日あたり 6 時間以上。 3ヶ月前からの首の痛み。 NPRS >3。 NDI > 10。

除外基準:

首の手術または外傷。 斜頸。 椎間板原性疾患と診断された患者。 片頭痛の問題を抱えている被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マッケンジー収縮運動
マッケンジーリトラクションエクササイズとホットパック。
マッケンジー リトラクション エクササイズは、週に 5 日、アクティブなエクササイズを 10 ~ 15 回行い、臨床医が補助するエクササイズを 5 ~ 6 回繰り返し、エクササイズの間には 2 分間の休憩を挟みます。
実験的:ブリュッガーの練習
ブルーガー体操とホットパック。
Bruegger's Exercise は、セッションごとに 10 秒の保持から 2 秒ずつ増分して 30 秒まで開始されます。 休憩時間は 30 秒、4 セットを 12 回繰り返し、セッションごとに 30 分、週に 5 日、4 週間続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:4週目。

ベースライン数値疼痛評価スケール (NRS-11) からの変更。NRS-11 は、まったく痛みがない状態 (スコア 0) と、患者がこれまでに経験した中で最もひどい痛み (スコア 0) の両端を終点とする 11 段階のスケールです。 10)。 NPRS-11 の疼痛重症度スコア「4」は、この点で特別な重要性を持たれることが多く、これが臨床現場における疼痛重症度の潜在的な閾値であることを示唆しています。

このスケールは信頼性が高い (0.95 ~ 0.96)。

4週目。
首障害指数 (NDI)
時間枠:4週目
ベースラインからの変化 1991 年に、ハワード バーノンは首障害指数 (NDI) を開発しました。首障害指数 (NDI) は、首の痛みを持つ患者の自己申告による障害を測定する最初のツールでした。 これは文献で広く使用されており、その心理測定特性は十分に確立されています。 それは多くの言語に翻訳され、異文化間で適応されています。 この指数には、各項目について 0 ~ 5 のスケールでスコア付けされた 10 の首関連の機能活動があり、合計の生スコアは 50 です。 スコアが高いほど障害が大きくなります。
4週目
写真測量
時間枠:4週目
ベースラインからの変化、CVA はデジタル カメラを使用して評価されました。 カメラは参加者の右側から 1.5 m 離れたところに設置され、座位で参加者の頭と首の側面写真を撮影しました。 CVA は、第 7 頚椎 (C7) を通過する水平線と、C7 から耳珠まで伸びる線との間の角度です。 得られた FHP は、Image J ソフトウェアを使用して決定されました。 50°未満の CVA を FHP と定義しました。 信頼性と妥当性の高い解析ソフト「Image J」。
4週目
ユニバーサルゴニオメーター (頸椎屈曲ROM)
時間枠:4週目
頸椎屈曲のベースライン ROM 可動範囲からの変化は、ゴニオメーターの助けを借りて取得されました。 関節角度の測定であるゴニオメトリーは、伝統的にユニバーサルゴニオメーター (UG) を使用して実行され、筋骨格系の問題やリハビリテーション介入の進行を監視する際に一般的に使用される評価ツールです。
4週目
ユニバーサルゴニオメーター (ROM頚椎伸展)
時間枠:4週目
頸椎屈曲のベースライン ROM 可動範囲からの変化は、ゴニオメーターの助けを借りて取得されました。 関節角度の測定であるゴニオメトリーは、伝統的にユニバーサルゴニオメーター (UG) を使用して実行され、筋骨格系の問題やリハビリテーション介入の進行を監視する際に一般的に使用される評価ツールです。
4週目
ユニバーサルゴニオメーター (頸椎回転ROM)
時間枠:4週目
頸椎屈曲のベースライン ROM 可動範囲からの変化は、ゴニオメーターの助けを借りて取得されました。 関節角度の測定であるゴニオメトリーは、伝統的にユニバーサルゴニオメーター (UG) を使用して実行され、筋骨格系の問題やリハビリテーション介入の進行を監視する際に一般的に使用される評価ツールです。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Faiza Amjad, MPhil、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月11日

最初の投稿 (実際)

2023年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0158

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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