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McKenzie Retraction과 Bruegger의 운동이 머리 앞쪽 자세에 미치는 영향

2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University

McKenzie Retraction과 Bruegger 운동이 젊은 성인의 전방 머리 자세에 미치는 비교 효과

이 연구의 목적은 McKenzie Retraction 운동과 Bruegger 운동이 젊은 성인의 목 통증, ROM, 두개척추 각도 및 머리 앞쪽 자세에 대한 기능적 수행에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

업무 생산성 및 효율성 향상과 같은 기술의 장점은 많습니다. 그러나 장기간 기술을 사용하면 목 근육에 상당한 부담이 가해져 근골격계 질환이 발생할 수 있습니다. 목 통증의 가장 큰 원인은 전자 기기 사용 중 정적인 비정상적인 자세로 인해 근력 약화로 인해 머리가 앞쪽으로 쏠리는 현상입니다.

이 연구의 목적은 McKenzie Retraction 운동과 Bruegger 운동이 젊은 성인의 목 통증, ROM, 두개척추 각도 및 머리 앞쪽 자세에 대한 기능적 수행에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 무작위 임상시험은 Sargodha의 Sadiq 병원에서 실시됩니다. 비확률편의표본을 사용하며, 선정 기준을 충족한 후 추첨 방식을 통해 15~30세의 피험자 36명을 무작위로 두 그룹으로 배정합니다. 두 그룹 모두 공통치료로 10~15분간 핫팩을 실시합니다. 그룹 A는 McKenzie Retraction 운동으로 치료되고 그룹 B는 Bruegger 운동으로 치료됩니다. 주당 5회, 4주 동안 총 20회 세션입니다. 결과 측정은 4주 전후 NPRS, NDI, 사진측량, 각도측정 등을 통해 실시한다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 26을 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, 파키스탄, 40100
        • 모병
        • Sadiq Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Tuba Ureeda Tasawar, MS-OMPT
        • 부수사관:
          • Faiza Amjad, MPhil

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

남성과 여성 모두 15~30세입니다. 두개척추 각도 < 50. 전자 장치를 하루에 6시간 이상 사용합니다. 지난 3개월 동안의 목 통증. NPRS >3. NDI > 10.

제외 기준:

목 수술이나 외상. 사경. 추간판성 질환으로 진단된 사례가 있는 피험자. 편두통 문제가 있는 대상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맥켄지 수축 운동
핫팩과 함께 맥켄지 수축운동을 해보세요.
McKenzie Retraction 운동은 일주일에 5일, 활동적인 운동의 경우 10~15회, 임상의 보조 운동을 4주 동안 5~6회 반복하고 운동 사이에 2분의 휴식 간격을 둡니다.
실험적: 브루거의 운동
브루에거 운동과 핫팩.
Bruegger의 운동은 10초 유지부터 30초까지 시작되며 매 세션마다 2초씩 증가합니다. 휴식시간은 30초, 4세트 12회 반복, 1회당 30분, 주 5일, 4주 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4주차.

기준점 수치 통증 평가 척도(NRS-11)의 변경 사항은 끝점이 통증이 전혀 없는 극단(점수 0)과 환자가 경험한 최악의 통증(점수 0)인 11점 척도입니다. 10). NPRS-11 통증 심각도 점수 "4"는 이와 관련하여 종종 특별한 중요성을 부여받으며, 이는 임상 실습에서 통증 심각도에 대한 잠재적인 임계값으로 제안됩니다.

이 척도는 높은 신뢰성(0.95-0.96)을 가지고 있습니다.

4주차.
목 장애 지수(NDI)
기간: 4주차
기준선과의 변화 1991년 Howard Vernon은 목 장애 지수(NDI)를 개발했습니다. 목 장애 지수(NDI)는 목 통증 환자의 자가 보고 장애를 측정하는 최초의 도구였습니다. 이는 문헌에서 광범위하게 사용되며 그 심리학적 특성은 잘 확립되어 있습니다. 이 책은 여러 언어로 번역되어 문화적으로 각색되었습니다. 이 지수에는 각 항목에 대해 0~5점 척도로 점수가 매겨진 10가지 목 관련 기능 활동이 있으며 총 원시 점수는 50점입니다. 점수가 높을수록 장애 수준이 높은 것입니다.
4주차
사진 측량
기간: 4주차
기준선의 변경 사항, CVA는 디지털 카메라를 사용하여 평가되었습니다. 카메라는 앉은 자세에서 참가자의 머리와 목의 측면 사진을 촬영하기 위해 참가자의 오른쪽에서 1.5m 떨어진 곳에 배치되었습니다. CVA는 제7 경추(C7)를 통과하는 수평선과 C7에서 귀의 이주까지 연장되는 선 사이의 각도입니다. 결과 FHP는 Image J 소프트웨어를 사용하여 결정되었습니다. 50° 미만의 CVA는 FHP로 정의되었습니다. 신뢰성과 타당성이 높은 분석 소프트웨어 '이미지J'.
4주차
범용 고니오미터(ROM 경추 굴곡)
기간: 4주차
경추 굴곡의 기본 ROM 운동 범위의 변화는 각도계의 도움으로 이루어졌습니다. 전통적으로 범용 각도계(UG)를 사용하여 수행된 관절 각도 측정인 각도 측정은 근골격계 문제와 재활 중재의 진행을 모니터링하는 데 일반적으로 사용되는 평가 도구입니다.
4주차
범용 고니오미터(ROM 경추 확장)
기간: 4주차
경추 굴곡의 기본 ROM 운동 범위의 변화는 각도계의 도움으로 이루어졌습니다. 전통적으로 범용 각도계(UG)를 사용하여 수행된 관절 각도 측정인 각도 측정은 근골격계 문제와 재활 중재의 진행을 모니터링하는 데 일반적으로 사용되는 평가 도구입니다.
4주차
UNIVERSAL GONIOMETER (ROM 경추 회전)
기간: 4주차
경추 굴곡의 기본 ROM 운동 범위의 변화는 각도계의 도움으로 이루어졌습니다. 전통적으로 범용 각도계(UG)를 사용하여 수행된 관절 각도 측정인 각도 측정은 근골격계 문제와 재활 중재의 진행을 모니터링하는 데 일반적으로 사용되는 평가 도구입니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Faiza Amjad, MPhil, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0158

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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