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Efeitos da retração de McKenzie e dos exercícios de Bruegger na postura anterior da cabeça

28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos da retração de McKenzie e dos exercícios de Bruegger na postura anterior da cabeça entre jovens adultos

O objetivo do estudo é comparar os efeitos dos exercícios de retração McKenzie e do exercício de Bruegger na dor cervical, ADM, ângulo craniovertebral e desempenho funcional na postura anterior da cabeça entre adultos jovens.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As vantagens da tecnologia são muitas, como melhorar a produtividade e a eficácia do trabalho; no entanto, o uso da tecnologia por um longo período de tempo pode colocar uma carga substancial na musculatura do pescoço, levando a distúrbios musculoesqueléticos. A causa mais relacionada de dor no pescoço é a fraqueza muscular que leva à postura da cabeça para a frente devido à postura estática anormal usada durante o uso de dispositivos eletrônicos.

O objetivo do estudo é comparar os efeitos dos exercícios de retração McKenzie e do exercício de Bruegger na dor cervical, ADM, ângulo craniovertebral e desempenho funcional na postura anterior da cabeça entre adultos jovens. Um ensaio clínico randomizado será realizado no Hospital Sadiq, Sargodha. Será utilizada amostragem não probabilística de conveniência, e 36 sujeitos, com idades entre 15 e 30 anos, serão alocados aleatoriamente em dois grupos por método de sorteio após atender aos critérios de inclusão. Ambos os grupos receberão compressas quentes por 10-15 minutos, como tratamento comum. O Grupo A será tratado com Exercícios de Retração McKenzie e o Grupo B será tratado com Exercício de Bruegger.5 sessões por semana e total de 20 sessões por 4 semanas. As medidas de resultados serão realizadas por meio de NPRS, NDI, fotogrametria e goniometria antes e depois de 4 semanas. Os dados serão analisados ​​no software SPSS versão 26.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Paquistão, 40100
        • Recrutamento
        • Sadiq Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Tuba Ureeda Tasawar, MS-OMPT
        • Subinvestigador:
          • Faiza Amjad, MPhil

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Idade masculina e feminina entre 15 e 30 anos. Ângulo craniovertebral < 50. Aparelhos eletrônicos >6 horas por dia. Dor no pescoço dos últimos 3 meses. NPRS >3. NDI > 10.

Critério de exclusão:

Cirurgia ou trauma no pescoço. Torcicolo. Indivíduos com casos diagnosticados de doença discogênica. Indivíduos com problema de enxaqueca.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de retração McKenzie
Exercícios de retração McKenzie junto com bolsa quente.
Outro: Exercícios de retração McKenzie
Exercícios de retração McKenzie 5 dias por semana e 10-15 vezes para exercícios ativos e 5-6 repetições de exercícios assistidos por médico por um período de 4 semanas e um intervalo de descanso de 2 minutos entre os exercícios.
Experimental: Exercício de Bruegger
Exercício de Bruegger junto com compressa quente.
Outro: Exercício de Bruegger
O exercício de Bruegger será iniciado com 10 segundos de espera a 30 segundos com incremento de 2 segundos em cada sessão. O tempo de descanso será de 30 segundos, 4 séries de repetição de 12 vezes, com duração de 30 minutos por sessão, 5 dias por semana durante um período de 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 4ª semana.

Mudanças na escala numérica de avaliação da dor basal (NRS-11), que é uma escala de onze pontos em que os pontos finais são os extremos de nenhuma dor (pontuação de 0) e a pior dor que o paciente já sentiu (pontuação de 10). A pontuação de intensidade da dor NPRS-11 de "4" recebe frequentemente um significado especial a este respeito, sugerindo-a como um valor limiar potencial para a intensidade da dor na prática clínica.

Esta escala possui alta confiabilidade (0,95-0,96).
4ª semana.
ÍNDICE DE DEFICIÊNCIA DO PESCOÇO (NDI)
Prazo: 4ª semana
Mudanças desde a linha de base, em 1991, Howard Vernon desenvolveu o Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI). O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) foi a primeira ferramenta para medir a incapacidade auto-relatada em pacientes com dor no pescoço. É amplamente utilizado na literatura e suas propriedades psicométricas foram bem estabelecidas. Foi traduzido e adaptado culturalmente para vários idiomas. O índice possui 10 atividades funcionais relacionadas ao pescoço, pontuadas em uma escala de 0 a 5 para cada item e uma pontuação bruta total de 50. Quanto maior a pontuação, maior a incapacidade.
4ª semana
FOTOGRAMETRIA
Prazo: 4ª semana
Mudanças desde a linha de base, o AVC foi avaliado por meio de uma câmera digital. A câmera foi posicionada a 1,5 m de distância do lado direito do participante para obter uma visão fotográfica lateral da cabeça e pescoço do participante na posição sentada. O AVC é o ângulo entre a linha horizontal que passa pela 7ª vértebra cervical (C7) e depois a linha que se estende de C7 até o trago da orelha. O PSF resultante foi determinado usando o software Image J. Um AVC inferior a 50º foi definido como PSF. 'Image J', um software de análise com alta confiabilidade e validade.
4ª semana
GONIÔMETRO UNIVERSAL (ROM Flexão da Coluna Cervical)
Prazo: 4ª semana
As alterações na amplitude de movimento da ADM basal de flexão da coluna cervical foram obtidas com a ajuda do goniômetro. A goniometria, medida dos ângulos articulares, tradicionalmente realizada com goniômetro universal (UG), é uma ferramenta de avaliação comumente utilizada no monitoramento de problemas do sistema musculoesquelético, bem como na progressão de intervenções de reabilitação.
4ª semana
GONIÔMETRO UNIVERSAL (ROM Extensão da Coluna Cervical)
Prazo: 4ª semana
As alterações na amplitude de movimento da ADM basal de flexão da coluna cervical foram obtidas com a ajuda do goniômetro. A goniometria, medida dos ângulos articulares, tradicionalmente realizada com goniômetro universal (UG), é uma ferramenta de avaliação comumente utilizada no monitoramento de problemas do sistema musculoesquelético, bem como na progressão de intervenções de reabilitação.
4ª semana
GONIÔMETRO UNIVERSAL (Rotação da coluna cervical ROM)
Prazo: 4ª semana
As alterações na amplitude de movimento da ADM basal de flexão da coluna cervical foram obtidas com a ajuda do goniômetro. A goniometria, medida dos ângulos articulares, tradicionalmente realizada com goniômetro universal (UG), é uma ferramenta de avaliação comumente utilizada no monitoramento de problemas do sistema musculoesquelético, bem como na progressão de intervenções de reabilitação.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Faiza Amjad, MPhil, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0158

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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