Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ретракции Маккензи и упражнений Брюггера на положение головы вперед

28 января 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние ретракции Маккензи и упражнений Брюггера на положение головы вперед у молодых людей

Цель исследования — сравнить влияние упражнений по ретракции Маккензи и упражнений Брюггера на боль в шее, ROM, краниовертебральный угол и функциональные характеристики наклона головы вперед у молодых людей.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Технологии имеют множество преимуществ, таких как повышение производительности и эффективности труда; однако использование технологии в течение длительного периода времени может привести к значительной нагрузке на мускулатуру шеи, что приведет к нарушениям опорно-двигательного аппарата. Наиболее распространенной причиной боли в шее является мышечная слабость, приводящая к наклону головы вперед из-за статической аномальной позы, используемой при использовании электронных устройств.

Цель исследования — сравнить влияние упражнений по ретракции Маккензи и упражнений Брюггера на боль в шее, ROM, краниовертебральный угол и функциональные характеристики наклона головы вперед у молодых людей. Рандомизированное клиническое исследование будет проведено в больнице Садик, Саргодха. Будет использована невероятностная выборка для удобства, и 36 субъектов в возрасте 15-30 лет будут случайным образом распределены на две группы методом лотереи после соответствия критериям включения. Обе группы получат горячие компрессы на 10-15 минут в качестве общего лечения. Группу А будут лечить с помощью упражнений на ретракцию Маккензи, а группу B — с помощью упражнений Брюггера. 5 сеансов в неделю, всего 20 сеансов в течение 4 недель. Оценка результатов будет проводиться с помощью NPRS, NDI, фотограмметрии и гониометрии до и через 4 недели. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 26.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Пакистан, 40100
        • Рекрутинг
        • Sadiq Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Tuba Ureeda Tasawar, MS-OMPT
        • Младший исследователь:
          • Faiza Amjad, MPhil

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Возраст как мужчин, так и женщин от 15 до 30 лет. Краниовертебральный угол < 50. Электронные гаджеты >6 часов в день. Боль в шее в течение предыдущих 3 месяцев. НПСС >3. НДИ > 10.

Критерий исключения:

Операция на шее или травма. Кривошея. Субъекты с диагностированными случаями дискогенного заболевания. Субъекты с проблемой мигрени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения Маккензи на втягивание
Упражнения Маккензи по ретракции вместе с горячим компрессом.
Другой: Упражнения Маккензи на втягивание
Упражнения по ретракции Маккензи 5 дней в неделю по 10–15 раз для активных упражнений и 5–6 повторений упражнений под руководством врача в течение 4 недель с интервалом отдыха 2 минуты между упражнениями.
Экспериментальный: Упражнение Брюггера
Упражнение Брюггера вместе с горячим компрессом.
Другой: Упражнение Брюггера
Упражнение Брюггера начинается с задержки 10 секунд до 30 секунд с шагом 2 секунды в каждом занятии. Время отдыха составит 30 секунд, 4 подхода по 12 повторений, длительностью 30 минут за сеанс, 5 дней в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 4-я неделя.

Изменения по сравнению с базовой числовой оценочной шкалой боли (NRS-11), которая представляет собой 11-балльную шкалу, конечными точками которой являются крайние значения отсутствия боли вообще (0 баллов) и самая сильная боль, которую когда-либо испытывал пациент (оценка 0 баллов). 10). В этом отношении баллу тяжести боли по шкале NPRS-11, равному «4», часто придается особое значение, что позволяет предположить, что он является потенциальным пороговым значением тяжести боли в клинической практике.

Данная шкала имеет высокую достоверность (0,95-0,96).
4-я неделя.
ИНДЕКС ИНВАЛИДНОСТИ ШЕИ (NDI)
Временное ограничение: 4-я неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем. В 1991 году Говард Вернон разработал Индекс инвалидности шеи (NDI). Индекс инвалидности шеи (NDI) был первым инструментом для измерения инвалидности, о которой сообщают сами пациенты с болью в шее. Он широко используется в литературе, и его психометрические свойства хорошо известны. Он был переведен и адаптирован к различным культурам на многие языки. Индекс включает 10 функциональных активностей, связанных с шеей, которые оцениваются по шкале от 0 до 5 для каждого пункта, а общий исходный балл равен 50. Чем выше балл, тем больше инвалидность.
4-я неделя
ФОТОГРАММЕТРИЯ
Временное ограничение: 4-я неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем. CVA оценивали с помощью цифровой камеры. Камера была расположена на расстоянии 1,5 м от правой стороны участника, чтобы сделать боковой фотографический вид головы и шеи участника в сидячем положении. CVA — это угол между горизонтальной линией, проходящей через 7-й шейный позвонок (C7), и линией, идущей от C7 до козелка уха. Полученное FHP определяли с использованием программного обеспечения Image J. CVA менее 50° определялся как FHP. «Image J» — программное обеспечение для анализа с высокой надежностью и достоверностью.
4-я неделя
УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГОНИОМЕТР (ROM, сгибание шейного отдела позвоночника)
Временное ограничение: 4-я неделя
Изменения по сравнению с исходным диапазоном движения сгибания шейного отдела позвоночника измеряли с помощью гониометра. Гониометрия, измерение углов суставов, традиционно выполняемое с помощью универсального гониометра (УГ), является широко используемым инструментом оценки при мониторинге проблем опорно-двигательного аппарата, а также хода реабилитационных мероприятий.
4-я неделя
УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГОНИОМЕТР (ROM вытяжение шейного отдела позвоночника)
Временное ограничение: 4-я неделя
Изменения по сравнению с исходным диапазоном движения сгибания шейного отдела позвоночника измеряли с помощью гониометра. Гониометрия, измерение углов суставов, традиционно выполняемое с помощью универсального гониометра (УГ), является широко используемым инструментом оценки при мониторинге проблем опорно-двигательного аппарата, а также хода реабилитационных мероприятий.
4-я неделя
УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГОНИОМЕТР (ROM ротация шейного отдела позвоночника)
Временное ограничение: 4-я неделя
Изменения по сравнению с исходным диапазоном движения сгибания шейного отдела позвоночника измеряли с помощью гониометра. Гониометрия, измерение углов суставов, традиционно выполняемое с помощью универсального гониометра (УГ), является широко используемым инструментом оценки при мониторинге проблем опорно-двигательного аппарата, а также хода реабилитационных мероприятий.
4-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Faiza Amjad, MPhil, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0158

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться