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Effets de la rétraction de McKenzie et des exercices de Bruegger sur la posture avant de la tête

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la rétraction de McKenzie et des exercices de Bruegger sur la posture de la tête vers l'avant chez les jeunes adultes

Le but de l'étude est de comparer les effets des exercices de rétraction McKenzie et de l'exercice de Bruegger sur les douleurs cervicales, la ROM, l'angle cranio-vertébral et les performances fonctionnelles sur la posture de la tête vers l'avant chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La technologie présente de nombreux avantages, tels que l'amélioration de la productivité et de l'efficacité du travail ; cependant, l’utilisation de la technologie pendant une période prolongée peut exercer une charge importante sur la musculature du cou, entraînant des troubles musculo-squelettiques. La cause la plus importante de douleur au cou est la faiblesse musculaire entraînant une posture de la tête vers l’avant en raison d’une posture statique anormale utilisée lors de l’utilisation d’appareils électroniques.

Le but de l'étude est de comparer les effets des exercices de rétraction McKenzie et de l'exercice de Bruegger sur les douleurs cervicales, la ROM, l'angle cranio-vertébral et les performances fonctionnelles sur la posture de la tête vers l'avant chez les jeunes adultes. Un essai clinique randomisé sera mené à l'hôpital Sadiq de Sargodha. Un échantillonnage de commodité non probabiliste sera utilisé et 36 sujets, âgés de 15 à 30 ans, seront répartis au hasard en deux groupes par méthode de loterie après avoir satisfait aux critères d'inclusion. Les deux groupes recevront une compresse chaude pendant 10 à 15 minutes, comme traitement commun. Le groupe A sera traité avec les exercices de rétraction McKenzie et le groupe B sera traité avec l'exercice de Bruegger. 5 séances par semaine et un total de 20 séances pendant 4 semaines. Les mesures des résultats seront effectuées via NPRS, NDI, photogrammétrie et goniométrie avant et après 4 semaines. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 26.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Recrutement
        • Sadiq Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tuba Ureeda Tasawar, MS-OMPT
        • Sous-enquêteur:
          • Faiza Amjad, MPhil

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Les hommes et les femmes ont entre 15 et 30 ans. Angle craniovertébral < 50. Gadgets électroniques >6 heures par jour. Douleurs au cou datant des 3 mois précédents. NPRS >3. NDI > 10.

Critère d'exclusion:

Chirurgie ou traumatisme du cou. Torticolis. Sujets présentant des cas diagnostiqués de maladie discogène. Sujets ayant un problème de migraine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de rétraction McKenzie
Exercices de rétraction McKenzie avec pack chaud.
Autre: Exercices de rétraction McKenzie
Exercices de rétraction McKenzie 5 jours par semaine et 10 à 15 fois pour les exercices actifs et 5 à 6 répétitions d'exercices assistés par un clinicien pendant une période de 4 semaines et un intervalle de repos de 2 minutes entre les exercices.
Expérimental: L'exercice de Bruegger
Exercice de Bruegger avec pack chaud.
Autre: L'exercice de Bruegger
L'exercice de Bruegger commencera de 10 secondes à 30 secondes avec un incrément de 2 secondes à chaque séance. Le temps de repos sera de 30 secondes, 4 séries 12 fois répétées, pour une durée de 30 minutes par séance, 5 jours par semaine pendant une période de 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 4ème semaine.

Changements par rapport à l'échelle d'évaluation numérique de la douleur de base (NRS-11), qui est une échelle de onze points dans laquelle les points finaux sont les extrêmes d'aucune douleur (score de 0) et la pire douleur que le patient ait jamais ressentie (score de dix). Le score de gravité de la douleur NPRS-11 de « 4 » revêt souvent une importance particulière à cet égard, ce qui le suggère comme une valeur seuil potentielle pour la gravité de la douleur dans la pratique clinique.

Cette échelle a une grande fiabilité (0,95-0,96).
4ème semaine.
INDICE DE DÉFICIENCE DU COU (NDI)
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base En 1991, Howard Vernon a développé le Neck Disability Index (NDI). Le Neck Disability Index (NDI) a été le premier outil pour mesurer l'incapacité autodéclarée chez les patients souffrant de douleurs cervicales. Il est largement utilisé dans la littérature et ses propriétés psychométriques sont bien établies. Il a été traduit et adapté de manière interculturelle dans de nombreuses langues. L'indice comprend 10 activités fonctionnelles liées au cou notées sur une échelle de 0 à 5 pour chaque élément et un score brut total de 50. Plus le score est élevé, plus le handicap est important.
4ème semaine
PHOTOGRAMMÉTRIE
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base, le CVA a été évalué à l'aide d'un appareil photo numérique. La caméra a été placée à 1,5 m du côté droit du participant pour prendre une vue photographique latérale de la tête et du cou du participant en position assise. Le CVA est l'angle entre la ligne horizontale passant par la 7ème vertèbre cervicale (C7) puis la ligne s'étendant de C7 jusqu'au tragus de l'oreille. Le FHP résultant a été déterminé à l’aide du logiciel Image J. Un CVA inférieur à 50º a été défini comme FHP. 'Image J', un logiciel d'analyse à haute fiabilité et validité.
4ème semaine
GONIOMÈTRE UNIVERSEL (ROM Flexion de la colonne cervicale)
Délai: 4ème semaine
Les changements par rapport à l'amplitude de mouvement ROM de base de la flexion de la colonne cervicale ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre. La goniométrie, la mesure des angles articulaires, traditionnellement réalisée avec un goniomètre universel (UG), est un outil d'évaluation couramment utilisé pour surveiller les problèmes du système musculo-squelettique, ainsi que la progression des interventions de rééducation.
4ème semaine
GONIOMÈTRE UNIVERSEL (ROM Extension de la colonne cervicale)
Délai: 4ème semaine
Les changements par rapport à l'amplitude de mouvement ROM de base de la flexion de la colonne cervicale ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre. La goniométrie, la mesure des angles articulaires, traditionnellement réalisée avec un goniomètre universel (UG), est un outil d'évaluation couramment utilisé pour surveiller les problèmes du système musculo-squelettique, ainsi que la progression des interventions de rééducation.
4ème semaine
GONIOMÈTRE UNIVERSEL (Rotation de la colonne cervicale ROM)
Délai: 4ème semaine
Les changements par rapport à l'amplitude de mouvement ROM de base de la flexion de la colonne cervicale ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre. La goniométrie, la mesure des angles articulaires, traditionnellement réalisée avec un goniomètre universel (UG), est un outil d'évaluation couramment utilisé pour surveiller les problèmes du système musculo-squelettique, ainsi que la progression des interventions de rééducation.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Faiza Amjad, MPhil, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2023

Première publication (Réel)

17 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0158

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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