Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

McKenzie Retraction och Bruegger's Exercises Effekter på framåtriktad huvudhållning

28 januari 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av McKenzie Retraction och Brueggers övningar på framåtriktad huvudhållning bland unga vuxna

Syftet med studien är att jämföra effekter av McKenzie Retraction-övningar och Brueggers träning på nacksmärta, ROM, kraniovertebral vinkel och funktionell prestation på framåtriktad huvudhållning bland unga vuxna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns många fördelar med teknik som att förbättra arbetsproduktiviteten och effektiviteten; Men att använda teknik under en längre tid kan belasta nackmuskulaturen avsevärt, vilket leder till muskel- och skelettbesvär. Den mest relaterade orsaken till nacksmärta är muskelsvaghet som leder till en framåtriktad huvudhållning på grund av statisk onormal hållning som används vid användning av elektroniska enheter.

Syftet med studien är att jämföra effekter av McKenzie Retraction-övningar och Brueggers träning på nacksmärta, ROM, kraniovertebral vinkel och funktionell prestation på framåtriktad huvudhållning bland unga vuxna. En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras på Sadiq Hospital, Sargodha. Icke-sannolikhet bekvämlighetsurval kommer att användas, och 36 försökspersoner i åldern 15-30 år kommer att slumpmässigt fördelas i två grupper genom lotterimetoder efter att ha uppfyllt inklusionskriterierna. Båda grupperna får varmpack i 10-15 minuter, som gemensam behandling. Grupp A kommer att behandlas med McKenzie Retraction Exercises och Grupp B kommer att behandlas med Brueggers Exercise.5 pass per vecka och totalt 20 pass under 4 veckor. Resultatmåtten kommer att genomföras genom NPRS, NDI, fotogrammetri och goniometri före och efter 4 veckor. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 26.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Rekrytering
        • Sadiq Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Tuba Ureeda Tasawar, MS-OMPT
        • Underutredare:
          • Faiza Amjad, MPhil

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Både män och kvinnor är mellan 15-30 år. Kraniovertebral vinkel < 50. Elektroniska prylar >6 timmar om dagen. Nacksmärta från de senaste 3 månaderna. NPRS >3. NDI > 10.

Exklusions kriterier:

Nackoperation eller trauma. Torticollis. Försökspersoner med diagnostiserade fall av diskogen sjukdom. Personer med migränproblem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: McKenzie retraktionsövningar
McKenzie Retraction övningar tillsammans med hot pack.
Övrig: McKenzie retraktionsövningar
McKenzie Retraction-övningar 5 dagar i veckan och 10-15 gånger för aktiva övningar och 5-6 repetitioner av läkareassisterad träning under en period av 4 veckor och ett vilointervall på 2 minuter mellan träningarna.
Experimentell: Brueggers övning
Bruegger's Exercise tillsammans med hot pack.
Övrig: Brueggers övning
Brueggers övning kommer att startas från 10 sekunders uppehåll till 30 sekunder med 2 sekunders steg i varje pass. Vilotiden kommer att vara 30 sekunder, 4 set 12 gånger repetition, under 30 minuter per pass, 5 dagar i veckan under en period av 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 4:e veckan.

Ändringar från Baseline Numeric Pain Rating Scale (NRS-11), som är en elvagradig skala där slutpunkterna är ytterligheterna av ingen smärta alls (poäng på 0) och den värsta smärta som patienten någonsin har upplevt (poäng av 10). NPRS-11 smärtallvarlighetspoäng på "4" ges ofta speciell betydelse i detta avseende, vilket tyder på att det är ett potentiellt tröskelvärde för smärtsvårighet i klinisk praxis.

Denna skala har hög tillförlitlighet (0,95-0,96).
4:e veckan.
NECK DISABILITY INDEX (NDI)
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från baslinjen, 1991 utvecklade Howard Vernon Neck Disability Index (NDI). Neck Disability Index (NDI) var det första verktyget för att mäta självrapporterad funktionsnedsättning hos patienter med nacksmärta. Det används flitigt i litteraturen och dess psykometriska egenskaper är väl etablerade. Den har översatts och kulturellt anpassad till många språk. Indexet har 10 nackrelaterade funktionella aktiviteter poängsatta på en skala 0-5 för varje objekt och en total råpoäng på 50. Ju högre poäng, desto större funktionsnedsättning.
4:e veckan
FOTOGRAMMETRI
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från Baseline, CVA bedömdes med hjälp av en digitalkamera. Kameran placerades 1,5 m från deltagarens högra sida för att ta en lateral fotografisk vy av deltagarens huvud och nacke i sittande läge. CVA är vinkeln mellan den horisontella linjen som passerar den 7:e halskotan (C7) och sedan linjen som sträcker sig från C7 till örats tragus. Den resulterande FHP bestämdes med hjälp av programvaran Image J. En CVA på mindre än 50º definierades som FHP. 'Image J', en analysmjukvara med hög tillförlitlighet och validitet.
4:e veckan
UNIVERSELL GONIOMETER (ROM Cervikal Spine Flexion)
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från Baseline ROMs rörelseomfång för cervikal ryggradsflexion togs med hjälp av goniometer. Goniometri, mätning av ledvinklar, traditionellt utförd med en universell goniometer (UG), är ett vanligt använt bedömningsverktyg för att övervaka problem i rörelseapparaten, såväl som fortskridandet av rehabiliteringsinsatser.
4:e veckan
UNIVERSELL GONIOMETER (ROM Cervikal Spine Extension)
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från Baseline ROMs rörelseomfång för cervikal ryggradsflexion togs med hjälp av goniometer. Goniometri, mätning av ledvinklar, traditionellt utförd med en universell goniometer (UG), är ett vanligt använt bedömningsverktyg för att övervaka problem i rörelseapparaten, såväl som fortskridandet av rehabiliteringsinsatser.
4:e veckan
UNIVERSELL GONIOMETER (ROM Cervikal Spine rotation)
Tidsram: 4:e veckan
Förändringar från Baseline ROMs rörelseomfång för cervikal ryggradsflexion togs med hjälp av goniometer. Goniometri, mätning av ledvinklar, traditionellt utförd med en universell goniometer (UG), är ett vanligt använt bedömningsverktyg för att övervaka problem i rörelseapparaten, såväl som fortskridandet av rehabiliteringsinsatser.
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Faiza Amjad, MPhil, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

17 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0158

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Framåt huvudhållning

Kliniska prövningar på McKenzie retraktionsövningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera