高齢者患者における頸動脈の補正された血流時間と体液反応性
2024年4月1日 更新者:Beliz Bilgili、Marmara University
高齢者患者の体液反応性を予測する頸動脈補正流時間の信頼性。
頸動脈血流および補正された頸動脈流動時間 (頸動脈流動時間 (FTc)) は、左心室前負荷に関する情報を提供し、全身血管抵抗と逆相関します。
体液反応性の評価の信頼性は、侵襲的心拍出量測定を含む研究で実証されています。
動脈の弾性が損なわれる可能性がある高齢の患者集団では、全身麻酔導入後の FTc の信頼性と予測値を決定する既存のデータは文献にありません。
調査の概要
詳細な説明
総頸動脈のドップラー超音波検査は、血行力学的状態を評価するための潜在的な非侵襲的ツールとして使用され始めています。
非侵襲性、患者の体位に関係なく適用できること、頸動脈の表面に位置するため適用が容易であること、胸腔内圧の変化に対する耐性などがその利点です。
頸動脈血流および補正された頸動脈流動時間 (頸動脈流動時間 (FTc)) は、左心室前負荷に関する情報を提供し、全身血管抵抗と逆相関します。
さらに、収縮期に頸動脈を通る血流を測定する速度時間積分 (VTI) に頸動脈の断面積を掛けると、頸動脈内の血流を決定することができます。
体液反応性の評価の信頼性は、侵襲的心拍出量測定を含む研究で実証されています。
動脈の弾性が損なわれる可能性がある高齢の患者集団では、全身麻酔導入後の FTc の信頼性と予測値を決定する既存のデータは文献にありません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥
- Marmara University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔下で手術を受ける高齢者患者(65歳以上)
説明
包含基準:
- 全身麻酔下で手術を受ける高齢者患者(65歳以上)
除外基準:
- 総頚動脈狭窄、総頚動脈疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
流体応答性
輸液チャレンジ後の心拍出量の 15% 増加 (30 分間で 6ml/kg 晶質溶液注入)。 超音波による輸液チャレンジの前後に測定された頸動脈補正流時間。 |
|
液体が反応しない
輸液チャレンジ後の心拍出量の 15% 増加の失敗 (30 分間で 6ml/kg クリスタロイド溶液注入)。 超音波による輸液チャレンジの前後に測定された頸動脈補正流時間。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頸動脈補正流時間 (cFT)
時間枠:1時間
|
流体反応性を予測するofc FTの能力
|
1時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
cFTのカットオフ値
時間枠:1時間
|
液体の応答性を予測するための cFT のカットオフ値
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2023年10月24日
研究の完了 (実際)
2023年10月24日
試験登録日
最初に提出
2023年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月12日
最初の投稿 (実際)
2023年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月1日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2023 (米国 NIH グラント/契約:GRAMMY Museum Foundation)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。