- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06087250
Korrigierte Fließzeit der Halsschlagader und Flüssigkeitsreaktivität bei geriatrischen Patienten
Zuverlässigkeit der korrigierten Fließzeit der Halsschlagader zur Vorhersage der Flüssigkeitsreaktivität bei geriatrischen Patienten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Marmara University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geriatrischer Patient (älter als 65 Jahre), der unter Vollnarkose operiert wird
Ausschlusskriterien:
- Stenose der Arteria carotis communis, Erkrankung der Arteria carotis communis
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Flüssig ansprechend
Eine 15-prozentige Steigerung des Herzzeitvolumens nach einer Flüssigkeitsbelastung (Infusion einer kristalloiden Lösung von 6 ml/kg in 30 Minuten). Karotiskorrigierte Flusszeit, gemessen vor und nach Flüssigkeitsbelastung mittels Ultraschall. |
|
Flüssigkeit reagiert nicht
Kein Anstieg des Herzzeitvolumens um 15 % nach einer Flüssigkeitsbelastung (Infusion einer kristalloiden Lösung von 6 ml/kg in 30 Minuten). Karotiskorrigierte Flusszeit, gemessen vor und nach Flüssigkeitsbelastung durch Ultraschall. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Karotiskorrigierte Fließzeit (cFT)
Zeitfenster: 1 Stunde
|
die Fähigkeit von FT, die Reaktionsfähigkeit von Flüssigkeiten vorherzusagen
|
1 Stunde
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Grenzwert von cFT
Zeitfenster: 1 Stunde
|
der Cutt-of-Wert von cFT zur Vorhersage der Flüssigkeitsreaktivität
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023 (GRAMMY Museum Foundation)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Flüssige Reaktionsfähigkeit
-
Samsung Medical CenterAbgeschlossenClopidogrel Non-ResponsivenessKorea, Republik von
-
European Society of Intensive Care MedicineAbgeschlossen
-
Sheba Medical CenterAbgeschlossenClopidogrel Non-ResponsivenessIsrael
-
National Taiwan University HospitalUnbekanntMini-Fluid-Herausforderung in der videoassistierten ThoraxchirurgieTaiwan
-
Oslo University HospitalRekrutierungPostoperative Komplikationen | Aszites | Hämoperitoneum | Intraabdominal Fluid SammlungNorwegen
-
Tianjin Huanhu HospitalAbgeschlossenBildauswertung | Endovaskuläre Thrombektomie | Fluid-attenuated Inversion Recovery Sequence Vascular Hyperintensity-Diffusion-Weighted Imaging Mismatch (FVH-DWI Mismatch)China