Tempo di flusso corretto dell'arteria carotide e reattività ai liquidi nei pazienti geriatrici
1 aprile 2024 aggiornato da: Beliz Bilgili, Marmara University
Affidabilità del tempo di flusso corretto dell'arteria carotide che prevede la reattività ai liquidi nei pazienti geriatrici.
Il flusso sanguigno carotideo e il tempo di flusso carotideo corretto (Tempo di flusso carotideo (FTc)) forniscono informazioni sul precarico ventricolare sinistro e sono inversamente correlati alla resistenza vascolare sistemica.
L'affidabilità nella valutazione della risposta ai fluidi è stata dimostrata in studi che prevedevano misurazioni invasive della gittata cardiaca.
Nella popolazione di pazienti anziani in cui l’elasticità arteriosa può essere compromessa, non esistono dati in letteratura che determinino l’affidabilità e il valore predittivo della FTc dopo l’induzione dell’anestesia generale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'ecografia Doppler dell'arteria carotide comune ha iniziato ad essere utilizzata come potenziale strumento non invasivo per valutare lo stato emodinamico.
Tra i suoi vantaggi figurano la natura non invasiva, la possibilità di essere applicato indipendentemente dalla posizione del paziente, la facilità di applicazione grazie alla posizione superficiale dell'arteria carotide e la resistenza alle variazioni di pressione intratoracica.
Il flusso sanguigno carotideo e il tempo di flusso carotideo corretto (Tempo di flusso carotideo (FTc)) forniscono informazioni sul precarico ventricolare sinistro e sono inversamente correlati alla resistenza vascolare sistemica.
Inoltre, l'integrale velocità-tempo (VTI) che misura il flusso sanguigno attraverso l'arteria carotide durante la sistole, quando moltiplicato per l'area della sezione trasversale dell'arteria carotide, consente la determinazione del flusso all'interno dell'arteria carotide.
L'affidabilità nella valutazione della risposta ai fluidi è stata dimostrata in studi che prevedevano misurazioni invasive della gittata cardiaca.
Nella popolazione di pazienti anziani in cui l’elasticità arteriosa può essere compromessa, non esistono dati in letteratura che determinino l’affidabilità e il valore predittivo della FTc dopo l’induzione dell’anestesia generale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Marmara University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
paziente geriatrico (di età superiore a 65 anni) sottoposto a intervento chirurgico in anestesia generale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente geriatrico (di età superiore a 65 anni) sottoposto a intervento chirurgico in anestesia generale
Criteri di esclusione:
- Stenosi dell’arteria carotide comune, malattia dell’arteria carotide comune
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Reattività fluida
Un aumento del 15% della gittata cardiaca a seguito di un carico di liquidi (infusione di soluzione cristalloide di 6 ml/kg in 30 minuti). Tempo di flusso corretto della carotide misurato prima e dopo la stimolazione dei fluidi mediante ultrasuoni. |
|
Fluido non reattivo
Mancato aumento del 15% della gittata cardiaca a seguito di un carico di liquidi (infusione di soluzione cristalloide di 6 ml/kg in 30 minuti). Tempo di flusso corretto della carotide misurato prima e dopo la stimolazione dei fluidi mediante ultrasuoni. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tempo di flusso corretto carotideo (cFT)
Lasso di tempo: 1 ora
|
la capacità della FT di prevedere la reattività ai fluidi
|
1 ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
valore limite del CFT
Lasso di tempo: 1 ora
|
il valore limite della CFT per prevedere la reattività ai fluidi
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2023
Completamento primario (Effettivo)
24 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
24 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
17 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023 (GRAMMY Museum Foundation)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Reattività fluida
-
National Taiwan University HospitalSconosciutoMini-fluid Challenge in chirurgia toracica video-assistitaTaiwan