Корректировка времени кровотока в сонной артерии и чувствительности к жидкости у гериатрических пациентов
1 апреля 2024 г. обновлено: Beliz Bilgili, Marmara University
Надежность скорректированного времени кровотока в сонной артерии для прогнозирования реакции на жидкость у гериатрических пациентов.
Кровоток в сонных артериях и скорректированное время кровотока в сонных артериях (время кровотока в сонных артериях (FTc)) предоставляют информацию о преднагрузке левого желудочка и обратно коррелируют с системным сосудистым сопротивлением.
Надежность оценки реакции на введение жидкости была продемонстрирована в исследованиях, включающих инвазивные измерения сердечного выброса.
В популяции пожилых пациентов, у которых эластичность артерий может быть нарушена, в литературе нет данных, определяющих надежность и прогностическую ценность FTc после индукции общей анестезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Ультразвуковая допплерография общей сонной артерии начала использоваться как потенциальный неинвазивный инструмент для оценки гемодинамического статуса.
К преимуществам относятся его неинвазивность, возможность применения независимо от положения пациента, простота применения благодаря поверхностному расположению сонной артерии и устойчивость к изменениям внутригрудного давления.
Кровоток в сонных артериях и скорректированное время кровотока в сонных артериях (время кровотока в сонных артериях (FTc)) предоставляют информацию о преднагрузке левого желудочка и обратно коррелируют с системным сосудистым сопротивлением.
Кроме того, интеграл скорости-времени (VTI), измеряющий поток крови через сонную артерию во время систолы, умноженный на площадь поперечного сечения сонной артерии, позволяет определить поток внутри сонной артерии.
Надежность оценки реакции на введение жидкости была продемонстрирована в исследованиях, включающих инвазивные измерения сердечного выброса.
В популяции пожилых пациентов, у которых эластичность артерий может быть нарушена, в литературе нет данных, определяющих надежность и прогностическую ценность FTc после индукции общей анестезии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Marmara University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
гериатрический пациент (старше 65 лет), перенесший операцию под общим наркозом
Описание
Критерии включения:
- гериатрический пациент (старше 65 лет), перенесший операцию под общим наркозом
Критерий исключения:
- Стеноз общей сонной артерии, заболевание общей сонной артерии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Гидравлический отклик
Увеличение сердечного выброса на 15% после введения жидкости (инфузия кристаллоидного раствора 6 мл/кг за 30 минут). Корректированное время кровотока по сонной артерии, измеренное до и после введения жидкости с помощью ультразвука. |
|
Жидкость не реагирует
Отсутствие увеличения сердечного выброса на 15% после введения жидкости (инфузия кристаллоидного раствора 6 мл/кг в течение 30 минут). Корректированное время кровотока по сонной артерии, измеренное до и после введения жидкости с помощью ультразвука. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время кровотока с коррекцией по сонной артерии (cFT)
Временное ограничение: 1 час
|
способность c FT прогнозировать реакцию на жидкость
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сокращение стоимости CFT
Временное ограничение: 1 час
|
пороговое значение cFT для прогнозирования реакции на жидкость
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023 (Грант/контракт NIH США: GRAMMY Museum Foundation)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .