- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06087250
Halsslagader corrigeerde de stroomtijd en vloeistofrespons bij geriatrische patiënten
Betrouwbaarheid van de halsslagader Gecorrigeerde stroomtijd Voorspelt de vloeistofrespons bij geriatrische patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Marmara University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geriatrische patiënt (ouder dan 65 jaar) die een operatie onder algemene anesthesie ondergaat
Uitsluitingscriteria:
- Gemeenschappelijke halsslagaderstenose, gemeenschappelijke halsslagaderziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Vloeibaar responsief
Een verhoging van het hartminuutvolume met 15% na een vloeistofprovocatie (infusie van een kristalloïde oplossing van 6 ml/kg in 30 minuten). Carotis-gecorrigeerde stroomtijd gemeten voor en na vloeistofuitdaging door middel van echografie. |
|
Vloeistof reageert niet
Mislukking van 15% verhoging van het hartminuutvolume na een vloeistofuitdaging (infusie van 6 ml/kg kristalloïde oplossing in 30 minuten). Carotis-gecorrigeerde stroomtijd gemeten voor en na vloeistofuitdaging door middel van echografie. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
halsslagader gecorrigeerde stroomtijd (cFT)
Tijdsspanne: 1 uur
|
het vermogen van c FT om de reactiesnelheid van vloeistoffen te voorspellen
|
1 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
cutt-of-waarde van cFT
Tijdsspanne: 1 uur
|
de grenswaarde van cFT om de reactiesnelheid van vloeistoffen te voorspellen
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH: GRAMMY Museum Foundation)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .