Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Halsslagader corrigeerde de stroomtijd en vloeistofrespons bij geriatrische patiënten

1 april 2024 bijgewerkt door: Beliz Bilgili, Marmara University

Betrouwbaarheid van de halsslagader Gecorrigeerde stroomtijd Voorspelt de vloeistofrespons bij geriatrische patiënten.

De bloedstroom in de halsslagader en de gecorrigeerde doorstroomtijd in de halsslagader (Carotid Flow Time (FTc)) geven informatie over de linkerventrikelvoorbelasting en correleren omgekeerd met de systemische vasculaire weerstand. De betrouwbaarheid bij het beoordelen van de vloeistofresponsiviteit is aangetoond in onderzoeken met invasieve metingen van het hartminuutvolume. Bij de oudere patiëntenpopulatie waarbij de arteriële elasticiteit kan worden aangetast, zijn er geen bestaande gegevens in de literatuur die de betrouwbaarheid en voorspellende waarde van FTc na algemene anesthesie-inductie bepalen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doppler-echografie van de gemeenschappelijke halsslagader wordt steeds meer gebruikt als een potentieel niet-invasief hulpmiddel voor het beoordelen van de hemodynamische status. De niet-invasieve aard ervan, het vermogen om onafhankelijk van de positie van de patiënt te worden aangebracht, het gebruiksgemak vanwege de oppervlakkige locatie van de halsslagader en de weerstand tegen intrathoracale drukveranderingen behoren tot de voordelen ervan. De bloedstroom in de halsslagader en de gecorrigeerde doorstroomtijd in de halsslagader (Carotid Flow Time (FTc)) geven informatie over de linkerventrikelvoorbelasting en correleren omgekeerd met de systemische vasculaire weerstand. Bovendien maakt de snelheid-tijdintegraal (VTI), die de bloedstroom door de halsslagader tijdens de systole meet, wanneer vermenigvuldigd met het dwarsdoorsnedeoppervlak van de halsslagader, de bepaling van de stroming binnen de halsslagader mogelijk. De betrouwbaarheid bij het beoordelen van de vloeistofresponsiviteit is aangetoond in onderzoeken met invasieve metingen van het hartminuutvolume. Bij de oudere patiëntenpopulatie waarbij de arteriële elasticiteit kan worden aangetast, zijn er geen bestaande gegevens in de literatuur die de betrouwbaarheid en voorspellende waarde van FTc na algemene anesthesie-inductie bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Marmara University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

geriatrische patiënt (ouder dan 65 jaar) die een operatie onder algemene anesthesie ondergaat

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geriatrische patiënt (ouder dan 65 jaar) die een operatie onder algemene anesthesie ondergaat

Uitsluitingscriteria:

  • Gemeenschappelijke halsslagaderstenose, gemeenschappelijke halsslagaderziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Vloeibaar responsief

Een verhoging van het hartminuutvolume met 15% na een vloeistofprovocatie (infusie van een kristalloïde oplossing van 6 ml/kg in 30 minuten).

Carotis-gecorrigeerde stroomtijd gemeten voor en na vloeistofuitdaging door middel van echografie.

Vloeistof reageert niet

Mislukking van 15% verhoging van het hartminuutvolume na een vloeistofuitdaging (infusie van 6 ml/kg kristalloïde oplossing in 30 minuten).

Carotis-gecorrigeerde stroomtijd gemeten voor en na vloeistofuitdaging door middel van echografie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
halsslagader gecorrigeerde stroomtijd (cFT)
Tijdsspanne: 1 uur
het vermogen van c FT om de reactiesnelheid van vloeistoffen te voorspellen
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cutt-of-waarde van cFT
Tijdsspanne: 1 uur
de grenswaarde van cFT om de reactiesnelheid van vloeistoffen te voorspellen
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH: GRAMMY Museum Foundation)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren