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Tempo de fluxo corrigido da artéria carótida e capacidade de resposta a fluidos em pacientes geriátricos

1 de abril de 2024 atualizado por: Beliz Bilgili, Marmara University

Confiabilidade do tempo de fluxo corrigido da artéria carótida, prevendo a capacidade de resposta a fluidos em pacientes geriátricos.

O fluxo sanguíneo carotídeo e o tempo de fluxo carotídeo corrigido (Tempo de fluxo carotídeo (FTc)) fornecem informações sobre a pré-carga ventricular esquerda e se correlacionam inversamente com a resistência vascular sistêmica. A confiabilidade na avaliação da responsividade a fluidos foi demonstrada em estudos envolvendo medidas invasivas de débito cardíaco. Na população de pacientes idosos onde a elasticidade arterial pode estar comprometida, não existem dados na literatura que determinem a confiabilidade e o valor preditivo do FTc após a indução da anestesia geral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A ultrassonografia Doppler da artéria carótida comum começou a ser usada como uma ferramenta potencial não invasiva para avaliar o estado hemodinâmico. O caráter não invasivo, a possibilidade de aplicação independente da posição do paciente, a facilidade de aplicação devido à localização superficial da artéria carótida e a resistência às alterações da pressão intratorácica estão entre suas vantagens. O fluxo sanguíneo carotídeo e o tempo de fluxo carotídeo corrigido (Tempo de fluxo carotídeo (FTc)) fornecem informações sobre a pré-carga ventricular esquerda e se correlacionam inversamente com a resistência vascular sistêmica. Além disso, a integral velocidade-tempo (VTI) que mede o fluxo sanguíneo através da artéria carótida durante a sístole, quando multiplicada pela área de secção transversal da artéria carótida, permite a determinação do fluxo dentro da artéria carótida. A confiabilidade na avaliação da responsividade a fluidos foi demonstrada em estudos envolvendo medidas invasivas de débito cardíaco. Na população de pacientes idosos onde a elasticidade arterial pode estar comprometida, não existem dados na literatura que determinem a confiabilidade e o valor preditivo do FTc após a indução da anestesia geral.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Marmara University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente geriátrico (com mais de 65 anos) submetido a cirurgia sob anestesia geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente geriátrico (com mais de 65 anos) submetido a cirurgia sob anestesia geral

Critério de exclusão:

  • Estenose da artéria carótida comum, doença da artéria carótida comum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Responsivo a fluidos

Aumento de 15% no débito cardíaco após desafio hídrico (infusão de 6ml/kg de solução cristalóide em 30 min).

Tempo de fluxo corrigido da carótida medido antes e depois do desafio com fluidos por ultrassom.

Fluido não responsivo

Falha no aumento de 15% no débito cardíaco após desafio hídrico (infusão de 6ml/kg de solução cristalóide em 30 min).

Tempo de fluxo corrigido da carótida medido antes e depois do desafio com fluidos por ultrassom.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo de fluxo corrigido da carótida (cFT)
Prazo: 1 hora
a capacidade do FT de prever a capacidade de resposta a fluidos
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
valor limite de cFT
Prazo: 1 hora
o valor limite de cFT para prever a capacidade de resposta a fluidos
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

24 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

24 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA: GRAMMY Museum Foundation)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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