- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06087250
Tempo de fluxo corrigido da artéria carótida e capacidade de resposta a fluidos em pacientes geriátricos
Confiabilidade do tempo de fluxo corrigido da artéria carótida, prevendo a capacidade de resposta a fluidos em pacientes geriátricos.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Marmara University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente geriátrico (com mais de 65 anos) submetido a cirurgia sob anestesia geral
Critério de exclusão:
- Estenose da artéria carótida comum, doença da artéria carótida comum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Responsivo a fluidos
Aumento de 15% no débito cardíaco após desafio hídrico (infusão de 6ml/kg de solução cristalóide em 30 min). Tempo de fluxo corrigido da carótida medido antes e depois do desafio com fluidos por ultrassom. |
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Fluido não responsivo
Falha no aumento de 15% no débito cardíaco após desafio hídrico (infusão de 6ml/kg de solução cristalóide em 30 min). Tempo de fluxo corrigido da carótida medido antes e depois do desafio com fluidos por ultrassom. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo de fluxo corrigido da carótida (cFT)
Prazo: 1 hora
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a capacidade do FT de prever a capacidade de resposta a fluidos
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1 hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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valor limite de cFT
Prazo: 1 hora
|
o valor limite de cFT para prever a capacidade de resposta a fluidos
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA: GRAMMY Museum Foundation)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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