- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06087250
Tiempo de flujo corregido de la arteria carótida y capacidad de respuesta a los líquidos en pacientes geriátricos
Fiabilidad del tiempo de flujo corregido de la arteria carótida que predice la capacidad de respuesta a los líquidos en pacientes geriátricos.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Marmara University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente geriátrico (mayor de 65 años) sometido a cirugía bajo anestesia general.
Criterio de exclusión:
- Estenosis de la arteria carótida común, enfermedad de la arteria carótida común
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Respuesta fluida
Un aumento del 15% en el gasto cardíaco después de una provocación con líquidos (infusión de solución cristaloide de 6 ml/kg en 30 min). Tiempo de flujo corregido de la carótida medido antes y después de la provocación de líquido mediante ultrasonido. |
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Fluido que no responde
Fallo del aumento del 15% en el gasto cardíaco después de una provocación con líquidos (infusión de solución cristaloide de 6 ml/kg en 30 min). Tiempo de flujo corregido de la carótida medido antes y después de la provocación de líquido mediante ultrasonido. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tiempo de flujo corregido carotídeo (cFT)
Periodo de tiempo: 1 hora
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la capacidad de FT para predecir la capacidad de respuesta a los fluidos
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1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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valor de corte de cFT
Periodo de tiempo: 1 hora
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el valor de corte de cFT para predecir la capacidad de respuesta a los fluidos
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.: GRAMMY Museum Foundation)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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