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Tiempo de flujo corregido de la arteria carótida y capacidad de respuesta a los líquidos en pacientes geriátricos

1 de abril de 2024 actualizado por: Beliz Bilgili, Marmara University

Fiabilidad del tiempo de flujo corregido de la arteria carótida que predice la capacidad de respuesta a los líquidos en pacientes geriátricos.

El flujo sanguíneo carotídeo y el tiempo de flujo carotídeo corregido (tiempo de flujo carotídeo (FTc)) proporcionan información sobre la precarga del ventrículo izquierdo y se correlacionan inversamente con la resistencia vascular sistémica. La confiabilidad en la evaluación de la capacidad de respuesta a los líquidos se ha demostrado en estudios que involucran mediciones invasivas del gasto cardíaco. En la población de pacientes de edad avanzada donde la elasticidad arterial puede verse comprometida, no existen datos en la literatura que determinen la confiabilidad y el valor predictivo de la FTc después de la inducción de la anestesia general.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La ecografía Doppler de la arteria carótida común ha comenzado a utilizarse como una posible herramienta no invasiva para evaluar el estado hemodinámico. Entre sus ventajas se encuentran su naturaleza no invasiva, su capacidad de aplicación independientemente de la posición del paciente, su facilidad de aplicación debido a la ubicación superficial de la arteria carótida y su resistencia a los cambios de presión intratorácica. El flujo sanguíneo carotídeo y el tiempo de flujo carotídeo corregido (tiempo de flujo carotídeo (FTc)) proporcionan información sobre la precarga del ventrículo izquierdo y se correlacionan inversamente con la resistencia vascular sistémica. Además, la integral velocidad-tiempo (VTI) que mide el flujo sanguíneo a través de la arteria carótida durante la sístole, cuando se multiplica por el área de la sección transversal de la arteria carótida, permite determinar el flujo dentro de la arteria carótida. La confiabilidad en la evaluación de la capacidad de respuesta a los líquidos se ha demostrado en estudios que involucran mediciones invasivas del gasto cardíaco. En la población de pacientes de edad avanzada donde la elasticidad arterial puede verse comprometida, no existen datos en la literatura que determinen la confiabilidad y el valor predictivo de la FTc después de la inducción de la anestesia general.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Marmara University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente geriátrico (mayor de 65 años) sometido a cirugía bajo anestesia general.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente geriátrico (mayor de 65 años) sometido a cirugía bajo anestesia general.

Criterio de exclusión:

  • Estenosis de la arteria carótida común, enfermedad de la arteria carótida común

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Respuesta fluida

Un aumento del 15% en el gasto cardíaco después de una provocación con líquidos (infusión de solución cristaloide de 6 ml/kg en 30 min).

Tiempo de flujo corregido de la carótida medido antes y después de la provocación de líquido mediante ultrasonido.

Fluido que no responde

Fallo del aumento del 15% en el gasto cardíaco después de una provocación con líquidos (infusión de solución cristaloide de 6 ml/kg en 30 min).

Tiempo de flujo corregido de la carótida medido antes y después de la provocación de líquido mediante ultrasonido.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo de flujo corregido carotídeo (cFT)
Periodo de tiempo: 1 hora
la capacidad de FT para predecir la capacidad de respuesta a los fluidos
1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
valor de corte de cFT
Periodo de tiempo: 1 hora
el valor de corte de cFT para predecir la capacidad de respuesta a los fluidos
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

24 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

24 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.: GRAMMY Museum Foundation)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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