Carotisarterie korrigeret flowtid og væskerespons hos geriatriske patienter
1. april 2024 opdateret af: Beliz Bilgili, Marmara University
Pålidelighed af carotisarterie korrigeret flowtid forudsigelse af væskerespons hos geriatriske patienter.
Carotis blodgennemstrømning og korrigeret carotis flowtid (Carotid Flow Time (FTc)) giver information om venstre ventrikulær preload og korrelerer omvendt med systemisk vaskulær modstand.
Pålideligheden i vurderingen af væskerespons er blevet påvist i undersøgelser, der involverer invasive hjertevolumenmålinger.
I den ældre patientpopulation, hvor arteriel elasticitet kan være kompromitteret, er der ingen eksisterende data i litteraturen, der bestemmer pålideligheden og den prædiktive værdi af FTc efter generel anæstesi-induktion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Doppler-ultralyd af den fælles halspulsåre er begyndt at blive brugt som et potentielt ikke-invasivt værktøj til at vurdere hæmodynamisk status.
Dens ikke-invasive natur, evnen til at påføres uafhængigt af patientens position, lette påføring på grund af den overfladiske placering af halspulsåren og modstand mod intrathorax trykændringer er blandt fordelene.
Carotis blodgennemstrømning og korrigeret carotis flowtid (Carotid Flow Time (FTc)) giver information om venstre ventrikulær preload og korrelerer omvendt med systemisk vaskulær modstand.
Derudover muliggør hastighedstidsintegralet (VTI), der måler blodgennemstrømningen gennem halspulsåren under systole, multipliceret med tværsnitsarealet af halspulsåren, bestemmelse af flow i halspulsåren.
Pålideligheden i vurderingen af væskerespons er blevet påvist i undersøgelser, der involverer invasive hjertevolumenmålinger.
I den ældre patientpopulation, hvor arteriel elasticitet kan være kompromitteret, er der ingen eksisterende data i litteraturen, der bestemmer pålideligheden og den prædiktive værdi af FTc efter generel anæstesi-induktion.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Marmara University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
geriatrisk patient (over 65 år), der skal opereres under generel anæstesi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- geriatrisk patient (over 65 år), der skal opereres under generel anæstesi
Ekskluderingskriterier:
- Almindelig halspulsårestenose, almindelig carotisarteriesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Væske reagerende
En 15 % stigning i hjertevolumen efter en væskepåvirkning (6 ml/kg infusion af krystalloid opløsning på 30 minutter). Carotis korrigeret flowtid målt før og efter væskepåvirkning ved ultralyd. |
|
Væske reagerer ikke
Svigt af 15 % stigning i hjertevolumen efter en væskepåvirkning (6 ml/kg infusion af krystalloid opløsning på 30 minutter). Carotis korrigeret flowtid målt før og efter væskepåvirkning ved ultralyd. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
carotis corrected flow time (cFT)
Tidsramme: 1 time
|
evnen afc FT til at forudsige væskerespons
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
cutt-of-værdi af cFT
Tidsramme: 1 time
|
cutt-of-værdien af cFT for at forudsige væskerespons
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
24. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
17. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023 (GRAMMY Museum Foundation)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Flydende reaktionsevne
-
European Society of Intensive Care MedicineAfsluttet
-
CHU de ReimsIkke rekrutterer endnuFluid reaktionsevne i tidlig transplantationsperiode efter KidneyFrankrig