Kaulavaltimon korjattu virtausaika ja nestevaste iäkkäillä potilailla
maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Beliz Bilgili, Marmara University
Kaulavaltimon korjatun virtausajan luotettavuus ennustaa iäkkäiden potilaiden nestevastetta.
Kaulavaltimon verenvirtaus ja korjattu kaulavaltimon virtausaika (Carotid Flow Time (FTc)) antavat tietoa vasemman kammion esikuormituksesta ja korreloivat käänteisesti systeemisen vaskulaarisen vastuksen kanssa.
Nesteherkkyyden arvioinnin luotettavuus on osoitettu tutkimuksissa, joissa on käytetty invasiivisia sydämen minuuttitilavuusmittauksia.
Iäkkäillä potilaspopulaatioilla, joissa valtimoiden elastisuus voi vaarantua, kirjallisuudessa ei ole olemassa tietoa, joka määrittäisi FTc:n luotettavuuden ja ennustusarvon yleisanestesian induktion jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteisen kaulavaltimon Doppler-ultraääntä on alettu käyttää mahdollisena ei-invasiivisena välineenä hemodynaamisen tilan arvioinnissa.
Sen ei-invasiivinen luonne, kyky levittää potilaan asennosta riippumatta, helppokäyttöisyys kaulavaltimon pinnallisen sijainnin vuoksi ja vastustuskyky rintakehän paineen muutoksiin ovat sen etuja.
Kaulavaltimon verenvirtaus ja korjattu kaulavaltimon virtausaika (Carotid Flow Time (FTc)) antavat tietoa vasemman kammion esikuormituksesta ja korreloivat käänteisesti systeemisen vaskulaarisen vastuksen kanssa.
Lisäksi nopeusaikaintegraali (VTI), joka mittaa veren virtausta kaulavaltimon läpi systolen aikana, kun se kerrotaan kaulavaltimon poikkileikkauspinta-alalla, mahdollistaa virtauksen määrittämisen kaulavaltimon sisällä.
Nesteherkkyyden arvioinnin luotettavuus on osoitettu tutkimuksissa, joissa on käytetty invasiivisia sydämen minuuttitilavuusmittauksia.
Iäkkäillä potilaspopulaatioilla, joissa valtimoiden elastisuus voi vaarantua, kirjallisuudessa ei ole olemassa tietoa, joka määrittäisi FTc:n luotettavuuden ja ennustusarvon yleisanestesian induktion jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Marmara University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
iäkäs potilas (yli 65-vuotias), jolle on tehty leikkaus yleisanestesiassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- iäkäs potilas (yli 65-vuotias), jolle on tehty leikkaus yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- Yhteinen kaulavaltimon ahtauma, yleinen kaulavaltimon sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Nesteeseen reagoiva
Sydämen minuuttitilavuuden nousu 15 % nestealtistuksen jälkeen (6 ml/kg kristalloidiliuosinfuusio 30 minuutissa). Kaulavaltimon korjattu virtausaika mitattuna ennen ja jälkeen nestealtistuksen ultraäänellä. |
|
Neste ei reagoi
Sydämen minuuttimäärän 15 % lisääntymisen epäonnistuminen nestealtistuksen jälkeen (6 ml/kg kristalloidiliuosinfuusio 30 minuutissa). Kaulavaltimon korjattu virtausaika mitattuna ennen ja jälkeen nestealtistuksen ultraäänellä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kaulavaltimon korjattu virtausaika (cFT)
Aikaikkuna: 1 tunti
|
c FT:n kyky ennustaa nestevastetta
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
cFT:n raja-arvo
Aikaikkuna: 1 tunti
|
cFT:n raja-arvo nesteen reagoivuuden ennustamiseksi
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus: GRAMMY Museum Foundation)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .