- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06087250
Temps d'écoulement corrigé de l'artère carotide et réactivité aux fluides chez les patients gériatriques
Fiabilité du temps d'écoulement corrigé de l'artère carotide prédisant la réactivité aux fluides chez les patients gériatriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Marmara University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patient gériatrique (âgé de plus de 65 ans) opéré sous anesthésie générale
Critère d'exclusion:
- Sténose de l'artère carotide commune, maladie de l'artère carotide commune
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Fluide réactif
Une augmentation de 15 % du débit cardiaque suite à une provocation liquidienne (perfusion de 6 ml/kg de solution cristalloïde en 30 min). Temps d'écoulement carotidien corrigé mesuré avant et après une provocation liquidienne par échographie. |
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Fluide non réactif
Échec de l'augmentation de 15 % du débit cardiaque suite à une provocation liquidienne (perfusion de 6 ml/kg de solution cristalloïde en 30 min). Temps d'écoulement carotidien corrigé mesuré avant et après une provocation liquidienne par échographie. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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temps d'écoulement carotidien corrigé (cFT)
Délai: 1 heure
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la capacité de FT à prédire la réactivité des fluides
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1 heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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valeur de coupure de cFT
Délai: 1 heure
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la valeur seuil de cFT pour prédire la réactivité aux fluides
|
1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis: GRAMMY Museum Foundation)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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