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Temps d'écoulement corrigé de l'artère carotide et réactivité aux fluides chez les patients gériatriques

1 avril 2024 mis à jour par: Beliz Bilgili, Marmara University

Fiabilité du temps d'écoulement corrigé de l'artère carotide prédisant la réactivité aux fluides chez les patients gériatriques.

Le débit sanguin carotidien et le temps d'écoulement carotidien corrigé (Carotid Flow Time (FTc)) fournissent des informations sur la précharge ventriculaire gauche et sont inversement corrélés à la résistance vasculaire systémique. La fiabilité de l'évaluation de la réactivité aux fluides a été démontrée dans des études impliquant des mesures invasives du débit cardiaque. Dans la population de patients âgés où l'élasticité artérielle peut être compromise, il n'existe aucune donnée dans la littérature qui détermine la fiabilité et la valeur prédictive de la FTc après l'induction d'une anesthésie générale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'échographie Doppler de l'artère carotide commune a commencé à être utilisée comme outil non invasif potentiel pour évaluer l'état hémodynamique. Sa nature non invasive, sa capacité à être appliquée indépendamment de la position du patient, sa facilité d'application grâce à la localisation superficielle de l'artère carotide et sa résistance aux changements de pression intrathoracique comptent parmi ses avantages. Le débit sanguin carotidien et le temps d'écoulement carotidien corrigé (Carotid Flow Time (FTc)) fournissent des informations sur la précharge ventriculaire gauche et sont inversement corrélés à la résistance vasculaire systémique. De plus, l'intégrale vitesse-temps (VTI) mesurant le flux sanguin à travers l'artère carotide pendant la systole, lorsqu'elle est multipliée par la surface transversale de l'artère carotide, permet de déterminer le débit dans l'artère carotide. La fiabilité de l'évaluation de la réactivité aux fluides a été démontrée dans des études impliquant des mesures invasives du débit cardiaque. Dans la population de patients âgés où l'élasticité artérielle peut être compromise, il n'existe aucune donnée dans la littérature qui détermine la fiabilité et la valeur prédictive de la FTc après l'induction d'une anesthésie générale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Marmara University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patient gériatrique (âgé de plus de 65 ans) opéré sous anesthésie générale

La description

Critère d'intégration:

  • patient gériatrique (âgé de plus de 65 ans) opéré sous anesthésie générale

Critère d'exclusion:

  • Sténose de l'artère carotide commune, maladie de l'artère carotide commune

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Fluide réactif

Une augmentation de 15 % du débit cardiaque suite à une provocation liquidienne (perfusion de 6 ml/kg de solution cristalloïde en 30 min).

Temps d'écoulement carotidien corrigé mesuré avant et après une provocation liquidienne par échographie.

Fluide non réactif

Échec de l'augmentation de 15 % du débit cardiaque suite à une provocation liquidienne (perfusion de 6 ml/kg de solution cristalloïde en 30 min).

Temps d'écoulement carotidien corrigé mesuré avant et après une provocation liquidienne par échographie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps d'écoulement carotidien corrigé (cFT)
Délai: 1 heure
la capacité de FT à prédire la réactivité des fluides
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
valeur de coupure de cFT
Délai: 1 heure
la valeur seuil de cFT pour prédire la réactivité aux fluides
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

24 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

24 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2023

Première publication (Réel)

17 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis: GRAMMY Museum Foundation)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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