Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Halspulsårekorrigert strømningstid og væskerespons hos geriatriske pasienter

1. april 2024 oppdatert av: Beliz Bilgili, Marmara University

Pålitelighet av carotisarteriekorrigert strømningstid som forutsier væskerespons hos geriatriske pasienter.

Carotid blodstrøm og korrigert carotis flow time (Carotid Flow Time (FTc)) gir informasjon om venstre ventrikkel forhåndsbelastning og omvendt korrelerer med systemisk vaskulær motstand. Påliteligheten i å vurdere væskerespons er vist i studier som involverer invasive hjertevolummålinger. I den eldre pasientpopulasjonen der arteriell elastisitet kan bli kompromittert, er det ingen eksisterende data i litteraturen som bestemmer påliteligheten og prediktiv verdi av FTc etter generell anestesiinduksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Doppler-ultralyd av den vanlige halspulsåren har begynt å bli brukt som et potensielt ikke-invasivt verktøy for å vurdere hemodynamisk status. Dens ikke-invasive natur, evnen til å påføres uavhengig av pasientens posisjon, enkle påføring på grunn av den overfladiske plasseringen av halspulsåren og motstand mot intratorakale trykkendringer er blant fordelene. Carotid blodstrøm og korrigert carotis flow time (Carotid Flow Time (FTc)) gir informasjon om venstre ventrikkel forhåndsbelastning og omvendt korrelerer med systemisk vaskulær motstand. I tillegg tillater hastighetstidsintegralet (VTI) som måler blodstrømmen gjennom halspulsåren under systole, multiplisert med tverrsnittsarealet til halspulsåren, bestemmelse av strømning i halspulsåren. Påliteligheten i å vurdere væskerespons er vist i studier som involverer invasive hjertevolummålinger. I den eldre pasientpopulasjonen der arteriell elastisitet kan bli kompromittert, er det ingen eksisterende data i litteraturen som bestemmer påliteligheten og prediktiv verdi av FTc etter generell anestesiinduksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Marmara University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

geriatrisk pasient (eldre enn 65 år) som opereres under generell anestesi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • geriatrisk pasient (eldre enn 65 år) som opereres under generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • Vanlig halspulsårestenose, vanlig halspulsåresykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Væske responsiv

En 15 % økning i hjertevolum etter en væskeutfordring (6 ml/kg infusjon av krystalloid oppløsning på 30 minutter).

Carotis korrigert strømningstid målt før og etter væskepåvirkning ved ultralyd.

Væske reagerer ikke

Svikt i 15 % økning i hjertevolum etter en væskeutfordring (6 ml/kg infusjon av krystalloid oppløsning på 30 minutter).

Carotis korrigert strømningstid målt før og etter væskepåvirkning ved ultralyd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
carotis corrected flow time (cFT)
Tidsramme: 1 time
evnen til FT til å forutsi væskerespons
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kutt av verdi av cFT
Tidsramme: 1 time
kutt-verdien til cFT for å forutsi væskerespons
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

24. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

24. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Væskerespons

3
Abonnere