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老年患者颈动脉校正血流时间和液体反应性

2024年4月1日 更新者:Beliz Bilgili、Marmara University

颈动脉校正血流时间预测老年患者液体反应的可靠性。

颈动脉血流量和校正颈动脉血流时间(颈动脉血流时间 (FTc))提供有关左心室前负荷的信息,并与全身血管阻力成反比。 涉及有创心输出量测量的研究已经证明了评估液体反应性的可靠性。 在动脉弹性可能受损的老年患者群体中,文献中没有现有数据可以确定全身麻醉诱导后 FTc 的可靠性和预测价值。

研究概览

地位

完全的

详细说明

颈总动脉的多普勒超声已开始用作评估血流动力学状态的潜在非侵入性工具。 其优点包括非侵入性、能够独立于患者的位置进行应用、由于颈动脉位于浅表位置而易于应用以及对胸内压力变化的抵抗力。 颈动脉血流量和校正颈动脉血流时间(颈动脉血流时间 (FTc))提供有关左心室前负荷的信息,并与全身血管阻力成反比。 此外,测量心脏收缩期间通过颈动脉的血流的速度时间积分(VTI),当乘以颈动脉的横截面积时,可以确定颈动脉内的流量。 涉及有创心输出量测量的研究已经证明了评估液体反应性的可靠性。 在动脉弹性可能受损的老年患者群体中,文献中没有现有数据可以确定全身麻醉诱导后 FTc 的可靠性和预测价值。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Marmara University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

全身麻醉下接受手术的老年患者(65 岁以上)

描述

纳入标准:

  • 全身麻醉下接受手术的老年患者(65 岁以上)

排除标准:

  • 颈总动脉狭窄、颈总动脉疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
流体响应

液体挑战(30 分钟内输注 6ml/kg 晶体溶液)后心输出量增加 15%。

通过超声测量流体挑战之前和之后的颈动脉校正流动时间。

液体无反应

液体挑战(30 分钟内输注 6ml/kg 晶体溶液)后心输出量未能增加 15%。

通过超声测量流体挑战之前和之后的颈动脉校正流动时间。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈动脉校正血流时间 (cFT)
大体时间:1小时
ofc FT 预测液体反应性的能力
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
cFT 的截止值
大体时间:1小时
cFT 预测液体反应性的临界值
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月24日

研究完成 (实际的)

2023年10月24日

研究注册日期

首次提交

2023年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月12日

首次发布 (实际的)

2023年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月1日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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