A carotis artéria korrigált áramlási ideje és folyadékérzékenysége idős betegeknél
2024. április 1. frissítette: Beliz Bilgili, Marmara University
A carotis artéria korrigált áramlási idejének megbízhatósága az időskorú betegek folyadékválaszának előrejelzésében.
A carotis véráramlása és a korrigált carotis áramlási idő (Carotis Flow Time (FTc)) információt nyújt a bal kamra előterheléséről, és fordítottan korrelál a szisztémás vaszkuláris rezisztenciával.
A folyadékérzékenység értékelésének megbízhatóságát invazív perctérfogat méréseket tartalmazó vizsgálatok igazolták.
Azon idős betegpopulációban, ahol az artériás rugalmasság sérülhet, nem áll rendelkezésre olyan adat az irodalomban, amely meghatározná az FTc megbízhatóságát és prediktív értékét az általános érzéstelenítés indukciója után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A közös nyaki artéria Doppler-ultrahangját a hemodinamikai állapot felmérésének lehetséges non-invazív eszközeként kezdték használni.
Előnyei közé tartozik non-invazív jellege, a beteg helyzetétől független alkalmazhatósága, az arteria carotis felületes elhelyezkedéséből adódó könnyű alkalmazás, valamint az intrathoracalis nyomásváltozásokkal szembeni ellenálló képessége.
A carotis véráramlása és a korrigált carotis áramlási idő (Carotis Flow Time (FTc)) információt nyújt a bal kamra előterheléséről, és fordítottan korrelál a szisztémás vaszkuláris rezisztenciával.
Ezenkívül a sebesség-idő integrál (VTI), amely a szisztolé alatt a nyaki artérián áthaladó véráramlást méri, ha megszorozzuk a nyaki artéria keresztmetszeti területével, lehetővé teszi a nyaki artérián belüli áramlás meghatározását.
A folyadékérzékenység értékelésének megbízhatóságát invazív perctérfogat méréseket tartalmazó vizsgálatok igazolták.
Azon idős betegpopulációban, ahol az artériás rugalmasság sérülhet, nem áll rendelkezésre olyan adat az irodalomban, amely meghatározná az FTc megbízhatóságát és prediktív értékét az általános érzéstelenítés indukciója után.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
40
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- Marmara University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
geriátriai beteg (65 évesnél idősebb), aki általános érzéstelenítésben műtéten esett át
Leírás
Bevételi kritériumok:
- geriátriai beteg (65 évesnél idősebb), aki általános érzéstelenítésben műtéten esett át
Kizárási kritériumok:
- Gyakori nyaki artéria szűkület, gyakori nyaki artéria betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Folyadékra érzékeny
A perctérfogat 15%-os növekedése folyadékterhelést követően (6 ml/kg krisztalloid oldatos infúzió 30 perc alatt). A carotis korrigált áramlási ideje ultrahanggal mérve folyadékterhelés előtt és után. |
|
A folyadék nem reagál
A perctérfogat 15%-os növekedésének kudarca folyadékterhelést követően (6 ml/kg krisztalloid oldatos infúzió 30 perc alatt). A carotis korrigált áramlási ideje ultrahanggal mérve folyadékterhelés előtt és után. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
carotis korrigált áramlási idő (cFT)
Időkeret: 1 óra
|
a c FT azon képessége, hogy előre jelezze a folyadékreakciót
|
1 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
cFT vágási értéke
Időkeret: 1 óra
|
a cFT küszöbértéke a folyadékérzékenység előrejelzésére
|
1 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. október 24.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. október 24.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 12.
Első közzététel (Tényleges)
2023. október 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 1.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .