Korygowany czas przepływu i reakcją na płyny w tętnicy szyjnej u pacjentów w podeszłym wieku
1 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Beliz Bilgili, Marmara University
Wiarygodność skorygowanego czasu przepływu w tętnicy szyjnej w przewidywaniu reakcji na płyny u pacjentów w podeszłym wieku.
Przepływ krwi w tętnicy szyjnej i skorygowany czas przepływu w tętnicy szyjnej (czas przepływu w tętnicy szyjnej (FTc)) dostarczają informacji o obciążeniu wstępnym lewej komory i odwrotnie korelują z ogólnoustrojowym oporem naczyniowym.
Wiarygodność oceny reaktywności na płyny wykazano w badaniach obejmujących inwazyjne pomiary rzutu serca.
W populacji pacjentów w podeszłym wieku, u których elastyczność tętnic może być upośledzona, w literaturze nie ma danych określających wiarygodność i wartość predykcyjną FTc po indukcji znieczulenia ogólnego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
USG Doppler tętnicy szyjnej wspólnej zaczęto stosować jako potencjalną nieinwazyjną metodę oceny stanu hemodynamicznego.
Do jego zalet zalicza się nieinwazyjność, możliwość zastosowania niezależnie od pozycji pacjenta, łatwość aplikacji ze względu na powierzchowne położenie tętnicy szyjnej oraz odporność na zmiany ciśnienia wewnątrz klatki piersiowej.
Przepływ krwi w tętnicy szyjnej i skorygowany czas przepływu w tętnicy szyjnej (czas przepływu w tętnicy szyjnej (FTc)) dostarczają informacji o obciążeniu wstępnym lewej komory i odwrotnie korelują z ogólnoustrojowym oporem naczyniowym.
Dodatkowo całka prędkości i czasu (VTI), mierząca przepływ krwi przez tętnicę szyjną podczas skurczu, pomnożona przez pole przekroju poprzecznego tętnicy szyjnej, pozwala na określenie przepływu w tętnicy szyjnej.
Wiarygodność oceny reaktywności na płyny wykazano w badaniach obejmujących inwazyjne pomiary rzutu serca.
W populacji pacjentów w podeszłym wieku, u których elastyczność tętnic może być upośledzona, w literaturze nie ma danych określających wiarygodność i wartość predykcyjną FTc po indukcji znieczulenia ogólnego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Marmara University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjent geriatryczny (powyżej 65. roku życia) poddawany zabiegowi chirurgicznemu w znieczuleniu ogólnym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent geriatryczny (powyżej 65. roku życia) poddawany zabiegowi chirurgicznemu w znieczuleniu ogólnym
Kryteria wyłączenia:
- Częste zwężenie tętnicy szyjnej, częsta choroba tętnic szyjnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Reagujący na płyn
Zwiększenie rzutu serca o 15% po obciążeniu płynem (wlew roztworu krystaloidów 6 ml/kg w ciągu 30 minut). Skorygowany czas przepływu w tętnicy szyjnej mierzony przed i po obciążeniu płynem za pomocą ultradźwięków. |
|
Płyn nie reaguje
Niepowodzenie wzrostu rzutu serca o 15% po obciążeniu płynem (wlew roztworu krystaloidu 6 ml/kg w ciągu 30 minut). Skorygowany czas przepływu w tętnicy szyjnej mierzony przed i po obciążeniu płynem za pomocą ultradźwięków. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
skorygowany czas przepływu w tętnicy szyjnej (cFT)
Ramy czasowe: 1 godzina
|
zdolność FT do przewidywania reakcji na płyn
|
1 godzina
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wartość odcięcia cFT
Ramy czasowe: 1 godzina
|
wartość graniczna cFT pozwalająca przewidzieć reakcję płynu
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023 (Grant/umowa NIH USA: GRAMMY Museum Foundation)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .