このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

一般的な精神衛生上の問題を抱えるアラビア語を話す難民と移民の若者向けに文化的に適応した iCBT (RAHA)

2025年12月5日 更新者:Shervin Shahnavaz、Karolinska Institutet

一般的な精神衛生上の問題を抱えるアラビア語を話す難民青少年を対象とした、文化的に適応した iCBT のランダム化比較試験

現在の研究の目的は、文化的に適応したインターネットベースの認知行動療法が、アラビア語を話す難民や移民の若者に共通するさまざまな精神的健康問題の症状を軽減するのに効果的かどうかを調査することである。 私たちは、iCBTを受ける若者の心理的問題の症状は、対照群の若者と比べて大幅に軽減されるだろうと仮説を立てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

125

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 15歳から29歳までの間。
  • HSCL-25 のカットオフ 1.75 を超えるスコア
  • 難民または移民の背景がある
  • 良好で安定したインターネット接続がある
  • パソコン、タブレット、スマートフォンにアクセスできる
  • アラビア語の読み書きに堪能である
  • 6 ~ 10 週間の介入に参加するために時間を割くことができます。

除外基準:

  • 精神病や重度のうつ病などの重度の精神疾患を患っている。
  • 薬物乱用に苦しんでいます
  • 精神的な治療を受けている
  • 自殺のリスクが高い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクティブグループ
6 ~ 10 週間にわたる軽度から中等度の一般的な精神的健康問題に合わせた iCBT です。
文化的に適応された iCBT は、アラビア語を話す難民および移民の若者の軽度から中等度の精神的健康問題を対象としています。
介入なし:順番待ちリスト
対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HSCL-25
時間枠:介入前、介入中、介入直後、介入終了後6ヶ月
不安と抑うつ症状の評価
介入前、介入中、介入直後、介入終了後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PHQ-9
時間枠:介入前、介入直後、介入完了から6か月後
うつ病の症状の評価
介入前、介入直後、介入完了から6か月後
サイコロプス
時間枠:介入前、介入直後、介入完了から6か月後
問題のある領域が機能に与える影響
介入前、介入直後、介入完了から6か月後
ISI
時間枠:介入前、介入直後、介入完了から6か月後
不眠症の重症度の評価
介入前、介入直後、介入完了から6か月後
PG-13
時間枠:介入前、介入直後、介入完了から6か月後
長期にわたる悲嘆障害の評価
介入前、介入直後、介入完了から6か月後
PCL-5
時間枠:介入前、介入直後、介入完了から6か月後
心的外傷後ストレス障害の症状の評価
介入前、介入直後、介入完了から6か月後
WHO-5
時間枠:介入前、介入直後、介入完了から6か月後
主観的な心理的幸福度の評価
介入前、介入直後、介入完了から6か月後
BRS
時間枠:介入前、介入直後、介入完了から6か月後
回復力の評価
介入前、介入直後、介入完了から6か月後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CSQ
時間枠:介入直後、介入終了から6か月後
介入に対する参加者の満足度の評価
介入直後、介入終了から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Gerhard Andersson, PhD、Linkoeping University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月27日

一次修了 (実際)

2025年8月31日

研究の完了 (実際)

2025年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月20日

最初の投稿 (実際)

2023年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月5日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する