이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일반적인 정신 건강 문제가 있는 아랍어를 사용하는 난민 및 이주 청소년을 위한 문화적으로 적응된 iCBT (RAHA)

2025년 12월 5일 업데이트: Shervin Shahnavaz, Karolinska Institutet

일반적인 정신 건강 문제가 있는 아랍어를 구사하는 난민 청소년을 대상으로 문화적으로 적응된 iCBT에 대한 무작위 대조 시험

현재 연구의 목적은 문화적으로 적응된 인터넷 기반 인지 행동 치료가 아랍어를 사용하는 난민과 이주 청소년의 다양한 일반적인 정신 건강 문제의 증상을 줄이는 데 효과적인지 여부를 조사하는 것입니다. 우리는 대조군의 청소년에 비해 iCBT를 받을 청소년의 심리적 문제 증상이 크게 감소할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴
        • Karolinska Institutet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 15세에서 29세 사이.
  • HSCL-25의 컷오프 1.75보다 높은 점수
  • 난민 또는 이민자 배경이 있음
  • 인터넷 연결이 양호하고 안정적입니다.
  • 컴퓨터, 태블릿 또는 스마트폰에 액세스할 수 있습니다.
  • 아랍어를 읽고 쓰는 데 능숙합니다.
  • 6~10주 동안 개입에 참여할 시간을 할애할 수 있는 능력이 있습니다.

제외 기준:

  • 정신병이나 심각한 우울증과 같은 심각한 정신 질환을 앓고 있습니다.
  • 약물 남용으로 고통 받고 있습니다
  • 심리치료를 받고 있다
  • 자살위험이 높다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 그룹
6~10주 동안 경증부터 중등도의 일반적인 정신 건강 문제에 대한 맞춤형 iCBT입니다.
아랍어를 사용하는 난민 및 이주 청소년의 경미하거나 중간 정도의 정신 건강 문제를 대상으로 하는 문화적으로 적응된 iCBT입니다.
간섭 없음: 대기자 명단
대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HSCL-25
기간: 개입 전, 개입 중, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
불안 및 우울 증상 평가
개입 전, 개입 중, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ-9
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
우울증 증상 평가
개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
싸이클롭스
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
문제 부위가 기능에 미치는 영향
개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
ISI
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
불면증의 중증도 평가
개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
PG-13
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
장기간 애도 장애 평가
개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
PCL-5
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
외상후 스트레스 장애 증상 평가
개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
WHO-5
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
주관적인 심리적 웰빙 평가
개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
BRS
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
탄력성 평가
개입 전, 개입 직후, 개입 완료 후 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CSQ
기간: 개입 직후, 개입 완료 후 6개월
중재에 대한 참가자의 만족도 수준 평가
개입 직후, 개입 완료 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gerhard Andersson, PhD, Linkoeping University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 27일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다