多発性硬化症患者における固有受容神経筋促進法の効果
2026年11月2日 更新者：Deniz Çakır
多発性硬化症患者の痛み、運動機能、疲労および健康関連の生活の質に対する固有受容性神経筋促進法の効果：無作為化、単盲検研究。
The aim of this study is to examine the effects of PNF techniques on pain, motor function, fatigue and quality of life.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Samsun
-
Samsun、Samsun、トルコ（Türkiye）、55270
- Ondokuz Mayıs University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- a clinical diagnosis of Relapsing-Remitting MS (RRMS) as defined by McDonald criteria
- 18-65 years of age
- an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score < 4
- relapse-free for the last 3 months
- cognitive impairment that was defined with mini mental test.
Exclusion Criteria:
- a history of different neurological diseases
- having any contraindication for exercise
- having orthopedic, vision, hearing, or perception problems.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
偽コンパレータ：対照群
|
Exercise training |
|
実験的：PNFグループ
|
Exercise training and PNF training |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
時間枠：through study completion, an average of 1 year
|
Pain |
through study completion, an average of 1 year
|
|
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQoL-54)
時間枠：through study completion, an average of 1 year
|
Quality of Life |
through study completion, an average of 1 year
|
|
Fatigue Severity Scale and Fatigue Impact Scale (FIS)
時間枠：through study completion, an average of 1 year
|
Fatigue |
through study completion, an average of 1 year
|
|
Timed Up and Go (TUG)
時間枠：through study completion, an average of 1 year
|
Mobility and Balance |
through study completion, an average of 1 year
|
|
The Six-Minute Walk Test (6-MWT)
時間枠：through study completion, an average of 1 year
|
Functionality |
through study completion, an average of 1 year
|
|
Hand Dexterity
時間枠：through study completion, an average of 1 year
|
Hand Dexterity |
through study completion, an average of 1 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2022年11月1日
研究の完了 (実際)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月20日
最初の投稿 (実際)
2023年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年11月2日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021/413
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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