Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект методики проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации у больных рассеянным склерозом

2 ноября 2026 г. обновлено: Deniz Çakır

Влияние метода проприоцептивной нейромышечной фасилитации на боль, двигательные функции, утомляемость и качество жизни, связанное со здоровьем, у пациентов с рассеянным склерозом: рандомизированное одинарное слепое исследование.

The aim of this study is to examine the effects of PNF techniques on pain, motor function, fatigue and quality of life.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • a clinical diagnosis of Relapsing-Remitting MS (RRMS) as defined by McDonald criteria
  • 18-65 years of age
  • an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score < 4
  • relapse-free for the last 3 months
  • cognitive impairment that was defined with mini mental test.

Exclusion Criteria:

  • a history of different neurological diseases
  • having any contraindication for exercise
  • having orthopedic, vision, hearing, or perception problems.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Другой: Control Group

Exercise training
Экспериментальный: Группа ПНФ
Другой: PNF Group

Exercise training and PNF training

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Visual Analogue Scale (VAS)
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year

Pain
through study completion, an average of 1 year
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQoL-54)
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year

Quality of Life
through study completion, an average of 1 year
Fatigue Severity Scale and Fatigue Impact Scale (FIS)
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year

Fatigue
through study completion, an average of 1 year
Timed Up and Go (TUG)
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year

Mobility and Balance
through study completion, an average of 1 year
The Six-Minute Walk Test (6-MWT)
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year

Functionality
through study completion, an average of 1 year
Hand Dexterity
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year

Hand Dexterity
through study completion, an average of 1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Deniz Çakır

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/413

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться