Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект методики проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации у больных рассеянным склерозом

20 октября 2023 г. обновлено: Nilay Comuk Balci

Влияние метода проприоцептивной нейромышечной фасилитации на боль, двигательные функции, утомляемость и качество жизни, связанное со здоровьем, у пациентов с рассеянным склерозом: рандомизированное одинарное слепое исследование.

Целью данного исследования является изучение влияния методов PNF на боль, двигательную функцию, утомляемость и качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Samsun, Турция, 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • клинический диагноз ремиттирующего рассеянного склероза (РРС) согласно критериям Макдональда.
  • 18-65 лет
  • балл по расширенной шкале статуса инвалидности (EDSS) <4
  • отсутствие рецидивов в течение последних 3 месяцев
  • когнитивные нарушения, которые определялись с помощью мини-ментального теста.

Критерий исключения:

  • история различных неврологических заболеваний
  • наличие противопоказаний к занятиям спортом
  • наличие ортопедических проблем, проблем со зрением, слухом или восприятием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Другой: Контрольная группа
Тренировки по упражнениям
Экспериментальный: Группа ПНФ
Другой: Группа ПНФ
Тренировки и тренировки PNF

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Боль
после завершения обучения, в среднем 1 год
Качество жизни при рассеянном склерозе-54 (MSQoL-54)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Качество жизни
после завершения обучения, в среднем 1 год
Шкала тяжести усталости и шкала воздействия усталости (FIS)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Усталость
после завершения обучения, в среднем 1 год
Тайм-аут и вперед (TUG)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Мобильность и баланс
после завершения обучения, в среднем 1 год
Тест шестиминутной ходьбы (6-MWT)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Функциональность
после завершения обучения, в среднем 1 год
Ловкость рук
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Ловкость рук
после завершения обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nilay Comuk Balci

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/413

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа ПНФ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Paraguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться