- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06102148
Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatiotekniikan vaikutus multippeliskleroosia sairastavilla potilailla
perjantai 20. lokakuuta 2023 päivittänyt: Nilay Comuk Balci
Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatiotekniikan vaikutus kipuun, motorisiin toimintoihin, väsymykseen ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun multippeliskleroosipotilailla: satunnaistettu, yksisokkotutkimus.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia PNF-tekniikoiden vaikutuksia kipuun, motoriseen toimintaan, väsymykseen ja elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Samsun, Turkki, 55270
- Ondokuz Mayıs University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- McDonaldin kriteerien määrittelemän relapsoivan remittoivan MS:n (RRMS) kliininen diagnoosi
- 18-65 vuoden iässä
- laajennettu vammaisuusasteikko (EDSS) on < 4
- ilman uusiutumista viimeisen 3 kuukauden aikana
- kognitiivinen heikentyminen, joka määriteltiin minimentaalisella testillä.
Poissulkemiskriteerit:
- erilaisten neurologisten sairauksien historia
- joilla on vasta-aiheita harjoitteluun
- joilla on ortopedisia, näkö-, kuulo- tai havaintoongelmia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Ohjausryhmä
|
Liikuntaharjoittelu
|
|
Kokeellinen: PNF-ryhmä
|
Liikuntaharjoittelu ja PNF-koulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kipu
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Multippeliskleroosi elämänlaatu-54 (MSQoL-54)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Elämänlaatu
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko ja väsymisvaikutusasteikko (FIS)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Väsymys
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Ajastettu ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Liikkuvuus ja tasapaino
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Kuuden minuutin kävelytesti (6-MWT)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Toiminnallisuus
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Käsien näppäryyttä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Käsien näppäryyttä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/413
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .