Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatiotekniikan vaikutus multippeliskleroosia sairastavilla potilailla

perjantai 20. lokakuuta 2023 päivittänyt: Nilay Comuk Balci

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatiotekniikan vaikutus kipuun, motorisiin toimintoihin, väsymykseen ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun multippeliskleroosipotilailla: satunnaistettu, yksisokkotutkimus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia PNF-tekniikoiden vaikutuksia kipuun, motoriseen toimintaan, väsymykseen ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Samsun, Turkki, 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • McDonaldin kriteerien määrittelemän relapsoivan remittoivan MS:n (RRMS) kliininen diagnoosi
  • 18-65 vuoden iässä
  • laajennettu vammaisuusasteikko (EDSS) on < 4
  • ilman uusiutumista viimeisen 3 kuukauden aikana
  • kognitiivinen heikentyminen, joka määriteltiin minimentaalisella testillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • erilaisten neurologisten sairauksien historia
  • joilla on vasta-aiheita harjoitteluun
  • joilla on ortopedisia, näkö-, kuulo- tai havaintoongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Ohjausryhmä
Liikuntaharjoittelu
Kokeellinen: PNF-ryhmä
Liikuntaharjoittelu ja PNF-koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kipu
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Multippeliskleroosi elämänlaatu-54 (MSQoL-54)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Elämänlaatu
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Väsymyksen vakavuusasteikko ja väsymisvaikutusasteikko (FIS)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Väsymys
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Ajastettu ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Liikkuvuus ja tasapaino
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kuuden minuutin kävelytesti (6-MWT)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Toiminnallisuus
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Käsien näppäryyttä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Käsien näppäryyttä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa